Methyl 5-O-tert-butyldiphenylsilyl-3-(3-tert-butyldiphenylsilyloxypropyl)-2,3-dideoxy-α-D-erythro-pentofuranoside | 134756-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Methyl 5-O-tert-butyldiphenylsilyl-3-(3-tert-butyldiphenylsilyloxypropyl)-2,3-dideoxy-α-D-erythro-pentofuranoside
• CAS: 134756-79-9
• 化学式: C₄₁H₅₄O₄Si₂
• 分子量: 667.048
• InChiKey: OJERPHBPODXNJB-RVPZZOBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-O-tert-butyldiphenylsilyl-3-(3-tert-butyldiphenylsilyloxypropyl)-2,3-dideoxy-α-D-erythro-pentofuranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-<2,3-Dideoxy-3-(3-hydroxypropyl)-α-D-erythro-pentofuranosyl>thymine
  参考文献：
  名称：

  Walczak, Krzysztof; Pupek, Krzysztof; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 1041 - 1044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-dideoxy-3-(3-oxopropyl)-α-D-erythro-pentofuranoside 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl 5-O-tert-butyldiphenylsilyl-3-(3-tert-butyldiphenylsilyloxypropyl)-2,3-dideoxy-α-D-erythro-pentofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Walczak, Krzysztof; Pupek, Krzysztof; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 1041 - 1044

  摘要：

  DOI：