(Z)-7-methylocta-2,6-dien-1-ol | 628292-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-methylocta-2,6-dien-1-ol
• 英文别名: 7-methyl-octa-2c,6-dien-1-ol；Aponerol；(2Z)-7-methylocta-2,6-dien-1-ol
• CAS: 628292-47-7
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: FUUZNSGWCURMCC-XQRVVYSFSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-methylocta-2,6-dien-1-ol 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸双（乙腈）钯（II） 、 (S)-4-isopropyl-5,5-dimethyl-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯醇的对映体选择性氧化还原-中继Heck炔基化反应，以达到炔丙基立体中心。

  摘要：

  使用新的吡啶恶唑啉配体公开了二和三取代的烯醇的对映选择性的氧化还原-继电器Heck炔基化以构建炔丙基立体中心。与更传统的共轭加成方法相比，该策略允许使用烯丙醇底物直接获得手性β-炔基羰基化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201703089
• 作为产物：
  描述：

  2-methylhept-2-en-6-yne 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 乙基溴化镁 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 (Z)-7-methylocta-2,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  乌尔·德·斯特赖森（Teber den sterischen）在der Terpenreihe的环化。cis-7-甲基-辛二烯-（2,6）-säure-（1）的环化

  摘要：

  在1,1-二甲基-环己醇-（3）-碳-（2）的Sinheitlicher反应中环化Apogeraniumsäureliefert。118°。Helg ＆Schinz接受了反式Apogeraniumsäure的批准，并获得了1,1-二甲基-环己醇-（3）-carbonsäuren-（2）的Som。161°渐晕 Damit ist der Steresterspezifische Verlauf Dieser Reaktion aufgezeigt。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370404

文献信息

• <i>N</i>-Alkyl Carbamoylimidazoles as Isocyanate Equivalents: Exploration of the Reaction Scope for the Synthesis of Ureas, Hydantoins, Carbamates, Thiocarbamates, and Oxazolidinones
  作者：Jazmin Bansagi、Cody Wilson-Konderka、Vincent Debrauwer、Pournima Narayanan、Robert A. Batey

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00803

  日期：2022.9.2

  methyl ester and carbamoylimidazoles. The reaction of carbamoylimidazoles with alcohols and thiols under basic conditions affords carbamates and thiocarbamates, respectively, in good yields. Lastly, a method for the preparation of chiral oxazolidinone heterocycles from chiral epoxy alcohols is demonstrated using a double displacement approach. The reactions occur with high regio- and stereoselectivity

  伯胺的 HCl 盐或三氟乙酸盐与羰基二咪唑 (CDI) 的反应被证明是一种制备单取代氨基甲酰基咪唑的有用方法（28 个实施例），而不会形成对称的脲副产物。这些对空气和水稳定的结晶氨基甲酰基咪唑试剂的效用通过它们作为封闭或掩蔽的异氰酸酯等价物的反应来证明。与各类亲核试剂的反应提供了获得有用的官能团的途径，包括脲、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯、乙内酰脲和恶唑烷酮。通过 6× 氨基甲酰基咪唑中间体与 5× 胺和三乙胺反应生成了 30 种脲的平行合成库。使用这种方法还以良好的产率（分别为四步 95% 和三步 79%）制备了不对称的含尿素天然产物 macaurea A 和 pygmaniline A。氨基甲酰基咪唑与氨基酸甲酯的反应，然后在水性介质中进行微波照射，以高产率得到乙内酰脲，进一步证明了氨基甲酰基咪唑作为异氰酸酯替代物的能力。由脯氨酸甲酯和氨基甲酰基咪唑以几乎定量的收率制备了三种含乙内酰脲的天然产物，包括马甲乙内酰脲