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7-methyl-octa-2c,6-dienoic acid | 882692-96-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methyl-octa-2c,6-dienoic acid
英文别名
7-methyl-octa-2c,6-dienoic acid;7-Methyl-octa-2c,6-diensaeure
7-methyl-octa-2c,6-dienoic acid化学式
CAS
882692-96-8
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
CEADFUVWXALSFV-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    85-87 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    0.9571 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.37
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methyl-octa-2c,6-dienoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 (Z)-7-methylocta-2,6-dien-1-ol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    乌尔·德·斯特赖森(Teber den sterischen)在der Terpenreihe的环化。cis-7-甲基-辛二烯-(2,6)-säure-(1)的环化
    摘要:
    在1,1-二甲基-环己醇-(3)-碳-(2)的Sinheitlicher反应中环化Apogeraniumsäureliefert。118°。Helg &Schinz接受了反式Apogeraniumsäure的批准,并获得了1,1-二甲基-环己醇-(3)-carbonsäuren-(2)的Som。161°渐晕 Damit ist der Steresterspezifische Verlauf Dieser Reaktion aufgezeigt。
    DOI:
    10.1002/hlca.19540370404
  • 作为产物:
    描述:
    2-methylhept-2-en-6-yne 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 、 乙醚乙基溴化镁乙酸乙酯 作用下, 生成 7-methyl-octa-2c,6-dienoic acid
    参考文献:
    名称:
    乌尔·德·斯特赖森(Teber den sterischen)在der Terpenreihe的环化。cis-7-甲基-辛二烯-(2,6)-säure-(1)的环化
    摘要:
    在1,1-二甲基-环己醇-(3)-碳-(2)的Sinheitlicher反应中环化Apogeraniumsäureliefert。118°。Helg &Schinz接受了反式Apogeraniumsäure的批准,并获得了1,1-二甲基-环己醇-(3)-carbonsäuren-(2)的Som。161°渐晕 Damit ist der Steresterspezifische Verlauf Dieser Reaktion aufgezeigt。
    DOI:
    10.1002/hlca.19540370404
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文献信息

  • Zur Stereoisomerie der beiden 1,1-Dimethyl-cyclohexanol-(3)-carbonsäuren-(2)
    作者:G. Gamboni、H. Schinz
    DOI:10.1002/hlca.19560390518
    日期:——
    It has been shown by different methods that of the two 1,1-dimethyl-cyclohexan-3-ol-2-carboxylic acids described in two previous papers the acid m.p. 161° represents the trans and the other one, m.p. 118°, the cis form. The approximate proportions of these compounds obtained by catalytic reduction of the corresponding ketoester either in acid or in neutral solution are also mentioned. The hydroxy acids
    通过不同的方法已经表明,在前两篇论文中描述的两种1,1,1-二甲基-环己-3-醇-2-羧酸中,酸mp 161°代表反式,另一酸mp 118°,顺式。还提到了通过在酸或中性溶液中催化还原相应的酮酯而获得的这些化合物的大约比例。以这种方式制备的羟基酸伴随有少量的它们的脱产物,β-环戊二酸
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