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1-(2,4,6-Trimethyl-phenyl)-3a,4-dihydro-3-oxa-2,10,10a-triaza-benzo[f]azulene | 84900-40-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2,4,6-Trimethyl-phenyl)-3a,4-dihydro-3-oxa-2,10,10a-triaza-benzo[f]azulene
英文别名
3-(2,4,6-trimethylphenyl)-11,11a-dihydro-[1,2,4]oxadiazolo[4,5-c][2,3]benzodiazepine
1-(2,4,6-Trimethyl-phenyl)-3a,4-dihydro-3-oxa-2,10,10a-triaza-benzo[f]azulene化学式
CAS
84900-40-3
化学式
C19H19N3O
mdl
——
分子量
305.379
InChiKey
LMQWZEBIMRETDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.52
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    37.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3H-2,3-Benzodiazepine2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物乙醚 为溶剂, 反应 72.0h, 以65%的产率得到1-(2,4,6-Trimethyl-phenyl)-3a,4-dihydro-3-oxa-2,10,10a-triaza-benzo[f]azulene
    参考文献:
    名称:
    Studies on diazepines. XIX. Photochemical synthesis of 2,3-benzodiazepines from isoquinoline N-imides.
    摘要:
    在碱性条件下对异喹啉N-亚酰胺(12a-g)进行光解反应,得到了相应的5H-2,3-苯并二氮杂䓬(13),推测是通过1H-2,3-苯并二氮杂䓬(17),同时伴随着母体异喹啉(14)的生成,而在中性条件下对这些N-亚酰胺(12)进行辐照则未得到二氮杂䓬。用乙酸酐处理1-甲基-5H-二氮杂䓬(13b, f)得到了3-乙酰基-3H-2,3-苯并二氮杂䓬(18),在水解后又回复为5H-二氮杂䓬(13)。然而,1位未取代的5H-二氮杂䓬没有发生这种转化。对得到的5H-二氮杂䓬(13)的一些反应也进行了研究。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.3764
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