4-氯-1-苯基双环[2.2.2]辛烷 | 33732-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-1-苯基双环[2.2.2]辛烷
• 中文别名: (1-氯-4-phenylbicyclo[2.2.2]辛烷)
• 英文名称: 1-chloro-4-phenylbicyclo<2.2.2>octane
• 英文别名: 1-chloro-4-phenylbicyclo[2.2.2]octane；1-Chlor-4-phenyl-bicyclo <2.2.2> octan；4-Phenyl-1-chlor-bicyclo <2.2.2> octan；1-Chlor-4-phenyl-bicyclo<2.2.2>octan；1-Chlor-4-phenylbicyclo<2.2.2>octan；Bicyclo[2.2.2]octane, 1-chloro-4-phenyl-
• CAS: 33732-68-2
• 化学式: C₁₄H₁₇Cl
• 分子量: 220.742
• InChiKey: ZHWPZWVGLRJGPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-苯基双环[2.2.2]辛烷 在 溴 、 三氯化铁 、 铁粉 作用下， 生成 1,4-bis(4-bromophenyl)bicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  Electron and energy transfer between bicyclo[2.2.2]octane bridgehead moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00744a016
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1-苯基双环[2.2.2]辛烷-2-酮 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 四氯化锡 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氯-1-苯基双环[2.2.2]辛烷
  参考文献：
  名称：

  Electron and energy transfer between bicyclo[2.2.2]octane bridgehead moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00744a016

文献信息

• Kopecky, Jan; Smejkal, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 11, p. 2965 - 2970
  作者：Kopecky, Jan、Smejkal, Jaroslav

  DOI：——

  日期：——
• Adcock, William; Aldous, Graham L., Journal of Organometallic Chemistry, 1980, vol. 201, p. 411 - 432
  作者：Adcock, William、Aldous, Graham L.

  DOI：——

  日期：——
• Sotheeswaran,S.; Toyne,K.J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1977, p. 2042 - 2047
  作者：Sotheeswaran,S.、Toyne,K.J.

  DOI：——

  日期：——
• Alkyl inductive effects: new model systems for defining intrinsic polar substituent effects by fluorine-19 and carbon-13 nuclear magnetic resonance
  作者：William Adcock、Thong-Chak Khor

  DOI：10.1021/jo00400a065

  日期：1978.3
• KOPECKY J.; SMEJKAL J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1980, 45, NO 11, 2965-2970
  作者：KOPECKY J.、 SMEJKAL J.

  DOI：——

  日期：——