2,2,3,3,3-pentaphenyl-1,1-di-p-tolyltrisilaneyl trifluoromethanesulfonate | 185988-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,3,3,3-pentaphenyl-1,1-di-p-tolyltrisilaneyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 185988-18-5
• 化学式: C₄₅H₃₉F₃O₃SSi₃
• 分子量: 801.121
• InChiKey: NZPQBRSBQKCGBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,3-pentaphenyl-1,1-di-p-tolyltrisilaneyl trifluoromethanesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 139.0h， 生成 1,1,1,2,2-pentaphenyl-3-p-tolyltrisilan
  参考文献：
  名称：

  合成和本征化学反应器，溴化反应器，芳基三硅烷和芳基四硅烷

  摘要：

  已经合成了氯化和溴化的芳基三硅烷Cl n Si 3 Ar 8- n和Br n Si 3 Ar 8- n（Ar =苯基，对甲苯基）以及四硅烷（Ar =苯基）。第一步是Ph 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSiClPhSiPh 3，p-Tol 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSip-Tol 2 SiPh 3，Cl 3 SiSiCl 2 SiPh 3或H（SiPh 2）4 ħ已经制备，并随后用三氟甲磺酸（CF 3 SO 3 1H），随后三氟甲磺酸酯取代基的亲核取代（CF 3 ö 2 SO）与X -（X =氯，溴，H）。已描述了所得化合物的物理性质，这些化合物是合成芳基三硅烷H n Si 3 Ar 8- n和芳基四硅烷H n Si 4 Ar 10- n的有价值的前体，并已报道了其红外光谱和29 Si NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06893-3
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 diphenyl-triphenylsilyl-tris(4-methylphenyl)silylsilane 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,2,3,3,3-pentaphenyl-1,1-di-p-tolyltrisilaneyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  合成和本征化学反应器，溴化反应器，芳基三硅烷和芳基四硅烷

  摘要：

  已经合成了氯化和溴化的芳基三硅烷Cl n Si 3 Ar 8- n和Br n Si 3 Ar 8- n（Ar =苯基，对甲苯基）以及四硅烷（Ar =苯基）。第一步是Ph 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSiClPhSiPh 3，p-Tol 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSip-Tol 2 SiPh 3，Cl 3 SiSiCl 2 SiPh 3或H（SiPh 2）4 ħ已经制备，并随后用三氟甲磺酸（CF 3 SO 3 1H），随后三氟甲磺酸酯取代基的亲核取代（CF 3 ö 2 SO）与X -（X =氯，溴，H）。已描述了所得化合物的物理性质，这些化合物是合成芳基三硅烷H n Si 3 Ar 8- n和芳基四硅烷H n Si 4 Ar 10- n的有价值的前体，并已报道了其红外光谱和29 Si NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06893-3

文献信息

• Synthese und eigenschaften partiell Si-fluorierter aryltrisilane
  作者：Karl Hassler、Wolfgang Köll

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06543-6

  日期：1996.11

  Partially fluorinated aryltrisilanes FnSi3Ar8-n, FnHmSi3Ar8-n-m or FnClHmSi3Ar7-n-m (Ar = phenyl and/or p-tolyl) have been synthesized from Ph(3)SiSiPh(2)SiPh(3), Ph(3)SiSiClHSiPh(3), p-Tol(3)SiSiPh(2)SiPh(3), p-Tol(3)SiSiPh(2)Sip-Tol(3) and Ph(3)SiSip-Tol(2)SiPh(3) by applying combinations of the reaction sequences CF3SO3H/LiX (X = F, Cl) or CF3SO3H/LiAlH4. The trifluoromethanesulfonyloxy-substituted trisilanes used as intermediates have been identified with Si-29 NMR spectroscopy. The title compounds have been characterized with IR and Si-29 NMR spectroscopy as well as with elemental analyses.