diphenyl-triphenylsilyl-tris(4-methylphenyl)silylsilane | 139599-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl-triphenylsilyl-tris(4-methylphenyl)silylsilane
• CAS: 139599-18-1
• 化学式: C₅₁H₄₆Si₃
• 分子量: 743.183
• InChiKey: TWIMBTQMBJODCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  753.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl-triphenylsilyl-tris(4-methylphenyl)silylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 154.0h， 生成 1,1,1,2,2-pentaphenyl-3-p-tolyltrisilan
  参考文献：
  名称：

  合成和本征化学反应器，溴化反应器，芳基三硅烷和芳基四硅烷

  摘要：

  已经合成了氯化和溴化的芳基三硅烷Cl n Si 3 Ar 8- n和Br n Si 3 Ar 8- n（Ar =苯基，对甲苯基）以及四硅烷（Ar =苯基）。第一步是Ph 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSiClPhSiPh 3，p-Tol 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSip-Tol 2 SiPh 3，Cl 3 SiSiCl 2 SiPh 3或H（SiPh 2）4 ħ已经制备，并随后用三氟甲磺酸（CF 3 SO 3 1H），随后三氟甲磺酸酯取代基的亲核取代（CF 3 ö 2 SO）与X -（X =氯，溴，H）。已描述了所得化合物的物理性质，这些化合物是合成芳基三硅烷H n Si 3 Ar 8- n和芳基四硅烷H n Si 4 Ar 10- n的有价值的前体，并已报道了其红外光谱和29 Si NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06893-3
• 作为产物：
  描述：

  pentaphenylchlorodisilan 、 (4-toy)3SiK 以 乙醚 为溶剂， 以55%的产率得到diphenyl-triphenylsilyl-tris(4-methylphenyl)silylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Phenylbrom-, Phenyliod- und Phenylwasserstoff-trisilanen

  摘要：

  The syntheses of phenylbromo- and phenyliodotrisilanes XnSi3Ph8-n (X = Br, I) are described. starting from 1.1.1.3.3.3-hexaphenyltrisilane, octaphenyltrisilane. 1-(p-Tolyl)heptaphenyltrisilane or 1.1.1-Tris(p-tolyl)pentaphenyltrisilane. A subsequent reduction with LiAlH4 gives the corresponding phenyltrisilanes HnSi3Ph8-n. All compounds were characterized with spectroscopic methods (Si-29-NMR, IR) and elemental analyses.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86399-b

文献信息

• Synthese und eigenschaften partiell Si-fluorierter aryltrisilane
  作者：Karl Hassler、Wolfgang Köll

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06543-6

  日期：1996.11

  Partially fluorinated aryltrisilanes FnSi3Ar8-n, FnHmSi3Ar8-n-m or FnClHmSi3Ar7-n-m (Ar = phenyl and/or p-tolyl) have been synthesized from Ph(3)SiSiPh(2)SiPh(3), Ph(3)SiSiClHSiPh(3), p-Tol(3)SiSiPh(2)SiPh(3), p-Tol(3)SiSiPh(2)Sip-Tol(3) and Ph(3)SiSip-Tol(2)SiPh(3) by applying combinations of the reaction sequences CF3SO3H/LiX (X = F, Cl) or CF3SO3H/LiAlH4. The trifluoromethanesulfonyloxy-substituted trisilanes used as intermediates have been identified with Si-29 NMR spectroscopy. The title compounds have been characterized with IR and Si-29 NMR spectroscopy as well as with elemental analyses.