4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲腈 | 920965-87-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲腈
• 英文名称: 4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 920965-87-3
• 化学式: C₈H₄ClN₃
• 分子量: 177.593
• InChiKey: XQAJHQBDIDWDGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲腈 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 [1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-[3-methyl-4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLPYRROLOPYRIDINE DERIVED COMPOUNDS AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS D'ARYLPYRROLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及式（A）的芳基吡咯吡啶衍生物。这些化合物被认为对治疗与LRRK2相关的疾病，如Lewy体痴呆、帕金森病和癌症，具有用处。

  公开号：

  WO2014170248A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-1-(4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethanone 在 氯化亚砜 、 乌洛托品 、 盐酸羟胺 、 氨 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本申请涉及公式I的化合物，或其盐、水合物或溶剂合物，如本文所定义。发现这些化合物具有药理效应，特别是在MRCK上。还提供包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及将这些化合物用作治疗剂，特别是用于治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2019034890A1

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014139328A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Disclosed are compounds of Formula (IIa), wherein R1, R2, R3A, R3B, R3C, R3D, R3E, and R4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIa).

  公开的是Formula (IIa)的化合物，其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义，并且其药用盐。这些化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个Formula (IIa)化合物的药物组合物。
• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINYL, PYRROLO[2,3-B]PYRAZINYL AND PYR-ROLO[2,3-D]PYRIDINYL ACRYLAMIDES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150158864A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention provides pharmaceutically active pyrrolo[2,3-d]pyrimidinyl and pyrrolo[2,3-d]pyridinyl acrylamides and analogues thereof. Such compounds are useful for inhibiting Janus Kinase (JAK). This invention also is directed to compositions comprising methods for making such compounds, and methods for treating and preventing conditions mediated by JAK.

  本发明提供了具有药用活性的吡咯并[2,3-d]嘧啶基和吡咯并[2,3-d]吡啶基丙烯酰胺及其类似物。这些化合物对于抑制Janus激酶（JAK）是有用的。该发明还涉及包含制备这些化合物的方法的组合物，以及治疗和预防由JAK介导的疾病的方法。
• Arylpyrrolopyridine derived compounds as LRRK2 inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20140315901A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention is directed to arylpyrrolopyridine derivatives of formula (A) The compounds are considered useful for the treatment of diseases associated with LRRK2 such as Lewy body dementia, Parkinson's disease or cancer.

  本发明涉及式(A)的芳基吡咯吡啶衍生物。这些化合物被认为对与LRRK2相关的疾病如Lewy体痴呆、帕金森病或癌症的治疗有用。
• [EN] CASEIN KINASE 1 DELTA MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 DELTA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022058921A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  A compound of Formula (I) or Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with casein kinase 1 delta (CSNK1D) modulation, such as those associated with mood/psychiatric disorders, neurodegenerative diseases, cancers, addiction and substance abuse disorders, pain, and metabolic diseases.or Wherein R1, R2, R3, R4, R1a, R2a, R3, and R4aare defined herein.

  公式（I）或公式（II）的化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法以及使用它们的方法，包括用于治疗与酪蛋白激酶1δ（CSNK1D）调节相关的疾病状态、紊乱和情况的方法，例如与情绪/精神紊乱、神经退行性疾病、癌症、成瘾和物质滥用紊乱、疼痛和代谢性疾病相关的方法。其中R1、R2、R3、R4、R1a、R2a、R3和R4a在此定义。
• Discovery of Pyrrolo[2,3-<i>b</i>]pyridine (1,7-Dideazapurine) Nucleoside Analogues as Anti-<i>Trypanosoma cruzi</i> Agents
  作者：Cai Lin、Fabian Hulpia、Cristiane França da Silva、Denise da Gama Jaen Batista、Kristof Van Hecke、Louis Maes、Guy Caljon、Maria de Nazaré C. Soeiro、Serge Van Calenbergh

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01275

  日期：2019.10.10

  Trypanosoma cruzi is the causative pathogen of Chagas disease and the main culprit for cardiac-related mortality in Latin-America triggered by an infective agent. Incapable of synthesizing purines de novo, this parasite depends on acquisition and processing of host-derived purines, making purine (nucleoside) analogues a potential source of antitrypanosomal agents. In this respect, hitherto 7-deazaadenosine

  克氏锥虫是南美锥虫病的病原体，是由传染病引发的拉丁美洲心脏相关死亡率的元凶。这种寄生虫无法从头合成嘌呤，它依赖于宿主衍生嘌呤的获取和加工，使得嘌呤（核苷）类似物成为抗锥虫病药物的潜在来源。在这方面，迄今为止的7-去氮杂腺苷（短命定）类似物引起了最多的关注。在这里，我们研究了去除了额外的氮（N1）的类似物。结构-活性关系研究表明，C7修饰提供了具有强大的抗锥虫活性的类似物。卤素和小的线性碳基取代基是优选的。化合物11证明在体外最有效，在急性感染的小鼠模型中显示了对寄生虫病的完全抑制，并在口服剂量为25 mg / kg的标本5天和15天后引起100％的动物存活。环磷酰胺诱导的免疫抑制导致复发。冲洗实验表明，感染细胞培养物不能完全清除，这可能解释了体内结果。