4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酸 | 1000340-37-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酸
• 中文别名: 4-氯-1H-氮杂吡啶-3-羧酸；4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-甲酸
• 英文名称: 4-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-B]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1000340-37-3
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD09880128
• 分子量: 196.59
• InChiKey: CFASASVVIOZGNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.644

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H318

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酸 、 1-(aminomethyl)-4,4-difluorocyclohexanol hydrochloride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 在 4-chloro-N-((4,4-difluoro-1-hydroxycyclohexyl)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to provide 4-chloro-N-((4,4-difluoro-1-hydroxy cyclohexyl)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide (780 mg, 82% yield)的产率得到4-chloro-N-((4,4-difluoro-1-hydroxycyclohexyl)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES

  摘要：

  本发明涉及吲哚化合物及其药学上可接受的组合物，用作P2X7的拮抗剂，并用于治疗与P2X7相关的疾病。

  公开号：

  US20160168090A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE-2, 6-DIONE DERIVATIVES WHICH BIND TO CEREBLON, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-2, 6-DIONE QUI SE LIENT AU CÉRÉBLON, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CAPTOR THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2021105335A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention provides novel compounds which bind to cereblon, and methods of use thereof. The compounds are represented by Formulas (Ia), (Ib), (IIa) and (IIb), below: Formula (Ia), Formula (Ib), Formula (IIa), Formual (IIb).

  本发明提供了结合到 cereblon 的新化合物，以及其使用方法。这些化合物由以下公式（Ia）、（Ib）、（IIa）和（IIb）表示：公式（Ia）、公式（Ib）、公式（IIa）、公式（IIb）。
• Indole derivatives and their use in neurodegenerative diseases
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10323000B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及作为 P2X7 拮抗剂和用于治疗 P2X7 相关疾病的吲哚化合物及其药学上可接受的组合物。
• INDOLE AND AZAINDOLES DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3233841A1

  公开（公告）日：2017-10-25
• [EN] INDOLE AND AZAINDOLES DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS INDOLIQUES ET AZAINDOLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016100281A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to indole and azaindole compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.
• NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160168090A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。