(2S,5S)-2-[(S)-1,4-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-5-[(S)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-pentyl]-pyrrolidine | 698976-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-2-[(S)-1,4-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-5-[(S)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-pentyl]-pyrrolidine
• 英文别名: [(1S)-1-[(2S,5S)-5-[(1S)-1,4-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]butyl]pyrrolidin-2-yl]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pentoxy]-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 698976-27-1
• 化学式: C₆₉H₈₉NO₅Si₃
• 分子量: 1096.73
• InChiKey: QZHQBEPPFQYREJ-BFNAIIQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.75
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-2-[(S)-1,4-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-5-[(S)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-pentyl]-pyrrolidine 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 四溴化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (2S,5S)-2-[(S)-1,4-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-5-[(S)-5-bromo-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pentyl]-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  克罗明的合成研究：三环B、C、D环核结构的合成

  摘要：

  使用手性乙烯基环氧化物的氨解反应和 RCM 反应，已经实现了克罗明三环 B、C、D 环核心结构的会聚和不对称合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-817773
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-8-(4-methoxy-benzyloxy)-oct-1-en-4-ol 在 palladium on activated charcoal 、 Grubbs catalyst first generation 咪唑 、 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 lithium trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 314.5h， 生成 (2S,5S)-2-[(S)-1,4-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-5-[(S)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-pentyl]-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  克罗明的合成研究：三环B、C、D环核结构的合成

  摘要：

  使用手性乙烯基环氧化物的氨解反应和 RCM 反应，已经实现了克罗明三环 B、C、D 环核心结构的会聚和不对称合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-817773