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N-chlorovaline methyl ester | 62125-88-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-chlorovaline methyl ester
英文别名
methyl (2S)-2-(chloroamino)-3-methylbutanoate
N-chlorovaline methyl ester化学式
CAS
62125-88-6
化学式
C6H12ClNO2
mdl
——
分子量
165.62
InChiKey
KTJZZULFHLAADG-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    193.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-chlorovaline methyl ester1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 5.5h, 以950 mg的产率得到dehydrovaline methyl ester hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    α-氨基酯和α-氨基-β-二酯的α,β-脱氢的高效方法
    摘要:
    N-未保护的α-氨基酯和α-氨基-β-二酯的N-单氯化可通过在两相有机溶剂-水系统中使用廉价的二氯异氰尿酸钠泡腾片进行水消毒而有效而简单地实现。随后的脱氯化氢作用提供了α,β-二氢化氢氨基酸酯,其氢化将使起始化合物易于外消旋。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.08.006
  • 作为产物:
    描述:
    L-缬氨酸甲酯盐酸盐 在 sodium carbonate 、 sode de l'acide trichloroisocyanurique 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 N-chlorovaline methyl ester
    参考文献:
    名称:
    α-氨基酯和α-氨基-β-二酯的α,β-脱氢的高效方法
    摘要:
    N-未保护的α-氨基酯和α-氨基-β-二酯的N-单氯化可通过在两相有机溶剂-水系统中使用廉价的二氯异氰尿酸钠泡腾片进行水消毒而有效而简单地实现。随后的脱氯化氢作用提供了α,β-二氢化氢氨基酸酯,其氢化将使起始化合物易于外消旋。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.08.006
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文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION AND MANAGEMENT OF DIABETIC KIDNEY DISEASE
    申请人:Kandula Mahesh
    公开号:US20150126568A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II; and methods for treating or preventing hypertension and diabetic kidney disease may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of diabetes related renal complications, hypertension, albuminuria, Heart Diseases, ESRD, Kidney GFR complications, Vascular Disease, Ventricular Septal Defect, vascular dilation, high blood pressure, congestive heart failure (CHF), post-myocardial infarction (MI).
    该发明涉及化合物的I式和II式,或其药用可接受的盐,以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括I式或II式化合物的有效量的药物组合物;以及用于治疗或预防高血压和糖尿病肾病的方法可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉内、肠道、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗糖尿病相关的肾脏并发症、高血压、白蛋白尿、心脏病、ESRD、肾脏GFR并发症、血管疾病、室间隔缺损、血管扩张、高血压、充血性心功能衰竭(CHF)、心肌梗死后综合征(MI)。
  • Method of preparation of N-(1-oxopentyl)-N-[[2'-(1H-tetrazol-5-y1) [1,1'-biphenyl]-4-y1]methyl]-L-valine (valsartan)
    申请人:Radl Stanislav
    公开号:US20090192318A1
    公开(公告)日:2009-07-30
    From the starting 4-bromomethyl-2′-(1-triphenylmethyltetrazol-5-yl)biphenyl, N-[(2′(1-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-(L)-valine benzyl ester of formula 7 is obtained via a reaction with L-valine benzyl ester, and is converted to valsartan of formula I via a reaction with valeryl chloride and removing of protective groups. The method consists in converting, with hydrochloric acid, N-[(2′-(1-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-(L)-valine benzyl ester of formula 7, obtained in the first stage, to N-[(2′-(1-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-(L)-valine benzyl ester hydrochloride of formula III, which is optionally re-crystallized.
    通过与L-缬氨酸苄酯反应,从起始的4-溴甲基-2'-(1-三苯甲基四唑-5-基)联苯中得到公式7的N-[(2'-(1-三苯甲基四唑-5-基)联苯-4-基)甲基]-(L)-缬氨酸苄酯,然后通过与戊酰氯反应并去除保护基将其转化为公式I的缬沙坦。该方法包括将在第一阶段获得的公式7的N-[(2'-(1-三苯甲基四唑-5-基)联苯-4-基)甲基]-(L)-缬氨酸苄酯转化为公式III的N-[(2'-(1-三苯甲基四唑-5-基)联苯-4-基)甲基]-(L)-缬氨酸苄酯盐酸盐,可选地再结晶。
  • Process for Preparing Valsartan
    申请人:Kankan Rajendra Narayanrao
    公开号:US20110105763A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    An N-[(2′-(1-triphenyl methyl tetrazole-5-yl)biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valine benzyl ester organic salt of formula (IVA) wherein A represents an organic carboxylic acid, a process for its preparation and its use in the synthesis of valsartan or salts thereof.
    一种化学式为(IVA)的有机盐,其化合物为N-[(2′-(1-三苯甲基四唑-5-基)联苯)-4-基]甲基]-L-缬氨酸苄酯,其中A代表有机羧酸,本发明还提供了其制备方法以及在缬沙坦或其盐的合成中的应用。
  • US8288561B2
    申请人:——
    公开号:US8288561B2
    公开(公告)日:2012-10-16
  • [EN] COMPOUNDS AND MATRICES FOR USE IN BONE GROWTH AND REPAIR<br/>[FR] COMPOSÉS ET MATRICES POUR UNE UTILISATION DANS LA RÉPARATION ET LA CROISSANCE DES OS
    申请人:HUMAN BIOMOLECULAR RES INST
    公开号:WO2014146039A2
    公开(公告)日:2014-09-18
    Compositions of small molecules, matrices, and isolated cells including methods of preparation, and methods for differentiation, trans-differentiation, and proliferation of animal cells into the osteoblast cell lineage were described. Examples of osteogenic materials that were administered to cells or co-cultured with cells are represented by compounds of Formula II, IV, and VI independently or preferably in combination with a matrix to afford bone cells. Small molecule-stimulated cells were also combined with a matrix, placed with a cellular adhesive or material carrier and implanted to a site in an animal for bone repair. Matrix pretreated with compounds of Formula II, IV, and VI were also used to cause cells to migrate to the matrix that is of use for therapeutic purposes.
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