4-氯-1H-吲哚-7-羧酸 | 875305-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-1H-吲哚-7-羧酸
• 中文别名: 4-氯-7-吲哚甲酸
• 英文名称: 4-chloro-1H-indole-7-carboxylic acid
• CAS: 875305-77-4
• 化学式: C₉H₆ClNO₂
• 分子量: 195.605
• InChiKey: FSSABPRCBJORSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1H-吲哚-7-羧酸 在 吡啶 、 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3,4-dichloro-1H-indol-7-yl)-1-methylpyrazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLESULFONAMIDES AS ANTITUMOR AGENTS
  [FR] PYRAZOLESULFONAMIDES EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX

  摘要：

  公式I的化合物，能诱导RBM39蛋白降解，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与RBM39蛋白活性相关疾病的方法，在本发明中有所描述。

  公开号：

  WO2020210139A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-4-氯-1H-吲哚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 4-氯-1H-吲哚-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE AND ETHER SUBSTITUTED N-(1H-INDOL-7-YL)BENZENESULFONAMIDES AND USES THEREOF
  [FR] N-(1H-INDOL-7-YL)BENZÈNESULFONAMIDES À SUBSTITUTION AMIDE ET ÉTHER ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本申请公开了新型化合物，包含这些化合物的药物组合物以及诱导蛋白质降解的方法，其中包括将蛋白质与公开化合物的有效量接触。还公开了治疗由于受试者中目标蛋白质异常活性而导致的疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2022173805A1

文献信息

• Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Conte-Mayweg Aurelia

  公开号：US20060030613A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein —X—Y—, R 1 to R 11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• [EN] INDOLE, INDAZOLE OR INDOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE, D'INDAZOLE OU D'INDOLINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006013048A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein -X-Y-, Rl to R11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物，其中-X-Y-，R1至R11和n如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗和/或预防由CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• [EN] AMIDE AND ETHER SUBSTITUTED N-(1H-INDOL-7-YL)BENZENESULFONAMIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] N-(1H-INDOL-7-YL)BENZÈNESULFONAMIDES À SUBSTITUTION AMIDE ET ÉTHER ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TRIANA BIOMEDICINES INC

  公开号：WO2022173805A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present application discloses novel compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of inducing degradation of a protein, comprising contacting the protein with an effective amount of a compound of the disclosure. Methods of treating disease and disorders that results from abnormal activity of a target protein in a subject, are also disclosed.

  本申请公开了新型化合物，包含这些化合物的药物组合物以及诱导蛋白质降解的方法，其中包括将蛋白质与公开化合物的有效量接触。还公开了治疗由于受试者中目标蛋白质异常活性而导致的疾病和障碍的方法。
• INDOLE, INDAZOLE OR INDOLINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1776338A1

  公开（公告）日：2007-04-25
• PYRAZOLESULFONAMIDES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Peloton Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3953331A1

  公开（公告）日：2022-02-16