2,3,6-trimethoxyphenanthrene-9-carbonitrile | 72862-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,3,6-trimethoxyphenanthrene-9-carbonitrile
• 英文别名: 2.3.6-Trimethoxy-9-cyanophenanthren
• CAS: 72862-74-9
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: JWNIXNQYBHFUSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-trimethoxyphenanthrene-9-carbonitrile 生成 2,3,6-trimethoxyphenanthrene-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ROY J.; BHADURI A. P., INDIAN J. CHEM., 1979, B 17, NO 3, 268-269

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)acrylonitrile 在 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到2,3,6-trimethoxyphenanthrene-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  功能化菲衍生物的快速实用合成、光物理和电化学性质

  摘要：

  通过涉及软条件和极低成本起始材料的短而实用的光化学途径，合成了多种新型功能性菲和类菲衍生物，总收率为 46%∼67%。目标 π- 共轭系统已通过1 H、13 C 和 COSY NMR 以及 FT-IR 光谱进行了表征。这些化合物的吸收特性已经在各种溶剂中进行了实验探索，显示出完全在紫外光谱 (λ max = 281−285 nm)，同时确定了吸收带形状的微小变化。这些化合物表现出蓝移或红移发射，导致量子产率为 0.07 至 0.21。还通过循环伏安法研究了它们的电化学性质，以强调对此类物质的不可逆氧化还原活性过程，并评估 HOMO 和 LUMO 能级，这使得电化学带隙 ( E g–el ) 在 2.34 eV 至 2.80 eV 之间。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134713