2-(1-Methyl-3-morpholin-4-yl-3-oxo-propyl)-malonic acid diethyl ester | 85669-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(1-Methyl-3-morpholin-4-yl-3-oxo-propyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-(4-morpholin-4-yl-4-oxobutan-2-yl)propanedioate
• CAS: 85669-49-4
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₆
• 分子量: 315.367
• InChiKey: SYBIJCSJKGTGOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-morpholinobut-2-en-1-one 、 丙二酸二乙酯 在 正硅酸甲酯 、 cesium fluoride 作用下， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2-(1-Methyl-3-morpholin-4-yl-3-oxo-propyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯的反应，CsF / Si（OCH 3）4整体活化

  摘要：

  在系统CsF / Si（OCH 3）4的存在下，在α，β不饱和酰胺上进行具有酸性氢原子的化合物（酮，硝基衍生物，氰基乙酸乙酯和丙二酸乙基酯）的迈克尔加成反应。反应在没有溶剂的非均相介质中进行。无需水解即可获得最终产品（收率很高）。正常的1-4加成产物是由叔α，β烯酰胺获得的，而伯α，β烯酰胺则导致戊二酰亚胺或二氢吡啶酮类化合物衍生自最初形成的1-4加成产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90609-x

文献信息

• 1,4-addition reactions to α,β unsaturated tertiary amides
  作者：C. Chuit、R.J.P. Corriu、C. Reye

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85886-4

  日期：1982.1
• CHUIT, C.;CORRIU, R. J. P.;REYE, C., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 52, 5531-5534
  作者：CHUIT, C.、CORRIU, R. J. P.、REYE, C.

  DOI：——

  日期：——
• CHUIT, C.;CORRIU, R. J. P.;PERZ, R.;REYE, C., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 8, 2293-2301
  作者：CHUIT, C.、CORRIU, R. J. P.、PERZ, R.、REYE, C.

  DOI：——

  日期：——