cyclohexyl methyl succinate | 86819-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: cyclohexyl methyl succinate
• 英文别名: Bernsteinsaeure-methylester-cyclohexylester；Coc(=O)ccc(=O)OC1ccccc1；4-O-cyclohexyl 1-O-methyl butanedioate
• CAS: 86819-76-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: CSHNJEILNCKKHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl methyl succinate 、 三氯硅烷 生成 4-cyclohexyloxy-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  OKA, KUNIO;NAKAO, REN;FUKUMOTO, TSUGIO, ANNU. REPT RAIDAT. CENT. OSAKA PREFECT., 1982, 23, 55-60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己醇 、 丁二酸单甲酯酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 cyclohexyl methyl succinate
  参考文献：
  名称：

  Goldschmidt,S.; Beer,L., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 641, p. 40 - 50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TMSCl Promoted Direct Conversion of Cyclic Anhydrides to (Un)Symmetric‐Diesters/Amide Esters
  作者：Meera Johny、Amuda Manikandan、Goreti Rajendar

  DOI：10.1002/asia.202301017

  日期：2024.2

  A mild, novel, and efficient silyl-promoted conversion of cyclic anhydride to diesters and amide esters. The reaction follows a two-step process, ring opening of anhydride by amine or alcohol following esterification. The reaction was carried out in the presence and absence of base. The method has broad substrate scope and is applicable for the synthesis of commercial plasticizers.

  一种温和、新颖且高效的甲硅烷基促进环酸酐向二酯和酰胺酯的转化。该反应分两步进行，酯化后通过胺或醇使酸酐开环。反应在碱存在和不存在下进行。该方法底物范围广泛，适用于商业增塑剂的合成。