supermesityltellutium trichloride | 937187-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: supermesityltellutium trichloride
• 英文别名: 2,4,6-t-Bu3C6H2TeCl3；1,3,5-Tritert-butyl-2-(trichloro-lambda4-tellanyl)benzene；1,3,5-tritert-butyl-2-(trichloro-λ4-tellanyl)benzene
• CAS: 937187-54-7
• 化学式: C₁₈H₂₉Cl₃Te
• 分子量: 479.387
• InChiKey: ZDTDOXMGOMOWFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  supermesityltellutium trichloride 、 di-tert-butyltin oxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到2,4,6-t-Bu3C6H2TeO2Sn-t-Bu2Cl
  参考文献：
  名称：

  Molecular Stannatelluroxanes

  摘要：

  The syntheses and structures are described of the molecular stannatelluroxanes 2,4,6-t-Bu(3)C(6)H(2)TeO(2)Sn-t-Bu(2)Cl (4), 8-Me(2)NC(10)H(6)TeO(2)Sn-t-Bu(2)Cl (5), and (2,6-MeS(2)C(6)H(3)Te)(2)O(5)(Sn-t-Bu(2))(2) (6), which were obtained by the reaction of (t-Bu(2)SnO)(3) with the respective aryltellurium trichlorides RTeCl(3) (R = 2,4,6-t-Bu(3)C(6)H(2), 8-Me(2)C(10)H(6), 2,6-Mes(2)C(6)H(3)). Compounds 4-6 were characterized by multinuclear NMR spectroscopy ((1)H, (13)C, (119)Sn, (125)Te), ESI- TOF MS spectroinetry, osmometric molecular weight determination, and X-ray crystallography.

  DOI：

  10.1021/om900189s

文献信息

• Four Distinctively Different Decomposition Pathways of Metastable Supermesityltellurium(IV) Trichloride
  作者：Jens Beckmann、Stephan Heitz、Malte Hesse

  DOI：10.1021/ic062469m

  日期：2007.4.1

  hydrolysis of a second (monoclinic?) modification present in the bulk material of 1. In diethyl ether, THF, or carbon disulfide, a redox equilibrium exists between yellow supermesityltellurium(IV) trichloride RTeCl3 (1), deep blue supermesityltellurenyl(II) chloride RTeCl (4), and chlorine gas, which can be shifted to 4 when the reaction vessel is purged with argon to remove the chlorine gas. Compound

  用3当量的亚硫酰氯SO2Cl2氯化双（超金属基）二碲化物RTeTeR（R = 2,4,6-t-Bu3C6H2）提供了本质上不稳定的三氯化超金属钛（IV）RTeCl3（1），为亮黄色晶体。赤霉素C1原子与超均苯配体的邻位中一个叔丁基之间的强烈排斥是1具有极高反应性的原因，这与所有先前已知的三卤化单有机碲相反。在室温下呈固态时，（的三斜晶系​​修饰）在HCl消除和分子内Te-C键形成的情况下缓慢反应，生成双环5,7-二叔丁基-2-氢-3,3-二甲基苯并[b] tellurophene-1,1-dichloride（2），最初以无色无定形固体形式获得。有一次，当在空气条件下进行固相反应时，形成化合物2和无色结晶副产物，即反式超高分子量氢氧化二氯化物（3），从中人工选择了一些晶体。通过固态水解存在于1的块状材料中的第二个（单斜晶系）修饰物，已初步确定了3的形成。在乙醚，THF或二硫化碳中，黄色超金