9-(3-dimethylaminopropyl)-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracene | 62954-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-(3-dimethylaminopropyl)-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracene
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-(1-tetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl)propan-1-amine
• CAS: 62954-17-0
• 化学式: C₂₀H₂₃N
• 分子量: 277.409
• InChiKey: FVAXNOPTPCVRSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-dimethylaminopropyl)-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracene 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 9-(3-dimethylaminopropyl)-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracene N-oxide
  参考文献：
  名称：

  9,10-Dihydro-9,10-methanoanthracene N-oxide

  摘要：

  该文献描述了以以下式子表示的9,10-二氢-9,10-甲基蒽N-氧化物衍生物：##STR1## 其中A代表直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.1和R.sup.2分别代表C.sub.1-C.sub.4烷基或苯基-C.sub.1-C.sub.4烷基，或者##STR2##代表基团##STR3##，X代表亚甲基、羟甲基、C.sub.1-C.sub.4 ##STR4##或羟基-C.sub.1-C.sub.4 ##STR5##，以及它们的药学上可接受的酸加盐，可用作抗抑郁剂、镇静剂或抗癫痫剂。

  公开号：

  US04153629A1
• 作为产物：
  描述：

  12-Acetoxy-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracen-9-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 9-(3-dimethylaminopropyl)-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracene
  参考文献：
  名称：

  Dibenzotetracyclic derivatives. II. Synthesis of 9-aminoalkyl-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracenes.

  摘要：

  报告了 9-氨基烷基-9，10-二氢-9，10-甲桥蒽 (2) 的合成。关键的中间体 9-甲酰基-9，10-二氢-9，10-甲桥蒽 (4) 是由 9-氨基-12-羟基-9，10-二氢-9，10-乙桥蒽 (3b) 通过亚硝酸脱氨合成的。氨基醇 (3b) 由蒽-9-甲醛开始，分 5 步合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1806

文献信息

• SUNAGAVA, DZYUN;SATO, XIROMI;KATSUBEH, DZYUNKI;YAMAMOTO, XISAO
  作者：SUNAGAVA, DZYUN、SATO, XIROMI、KATSUBEH, DZYUNKI、YAMAMOTO, XISAO

  DOI：——

  日期：——
• US4045560A
  申请人：——

  公开号：US4045560A

  公开（公告）日：1977-08-30
• US4153629A
  申请人：——

  公开号：US4153629A

  公开（公告）日：1979-05-08
• US4224344A
  申请人：——

  公开号：US4224344A

  公开（公告）日：1980-09-23
• US4216231A
  申请人：——

  公开号：US4216231A

  公开（公告）日：1980-08-05