(S)-4-(4-Methoxy-phenoxymethyl)-[1,3,2]dioxathiolane 2-oxide | 213531-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-4-(4-Methoxy-phenoxymethyl)-[1,3,2]dioxathiolane 2-oxide
• 英文别名: (4S)-4-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide
• CAS: 213531-26-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅S
• 分子量: 244.268
• InChiKey: CTNDPNLUGHKGMO-VQVVDHBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(4-Methoxy-phenoxymethyl)-[1,3,2]dioxathiolane 2-oxide 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 正丁基锂 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-O-hexadecyl-3-O-(p-methoxyphenyl)-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Route to Chiral Glycerolipid Precursors Using a Cyclic Sulfate Synthon:  Preparation of 1-O-Hexadecyl-3-O-(4‘-methoxyphenyl)- sn-glycerol and Its 1-Thio and 1-Aza Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980471s
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(p-methoxyphenoxy)-1,2-propanediol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到(S)-4-(4-Methoxy-phenoxymethyl)-[1,3,2]dioxathiolane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Route to Chiral Glycerolipid Precursors Using a Cyclic Sulfate Synthon:  Preparation of 1-O-Hexadecyl-3-O-(4‘-methoxyphenyl)- sn-glycerol and Its 1-Thio and 1-Aza Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980471s