4-氯-2,3,5-三甲基吡啶 | 109371-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2,3,5-三甲基吡啶
• 英文名称: 4-chloro-2,3,5-trimethylpyridine
• CAS: 109371-18-8
• 化学式: C₈H₁₀ClN
• mdl: MFCD11110661
• 分子量: 155.627
• InChiKey: ZAUDMWUHIFBOES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2,3,5-三甲基吡啶 在 sodium chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以83%的产率得到4-氯-2,3,5-三甲基吡啶-1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  2,4-dichloro-3,5,6-trimethylpyridine

  摘要：

  一种制备2,3,5-三甲基吡啶及其衍生物的方法。

  公开号：

  US04785113A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物 在 吗啉 、 N-甲基吡咯烷酮 、 吗啡啉盐酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-氯-2,3,5-三甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  位阻4-二烷基氨基吡啶的合成

  摘要：

  发现从2,3,5-三取代的4-硝基吡啶-N-氧化物合成空间位阻的4-二烷基氨基吡啶是在酸性和碱性条件下通过不同的反应顺序进行的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96371-8

文献信息

• A process for the preparation of omeprazol
  申请人：CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION, S.L.

  公开号：EP0484265A1

  公开（公告）日：1992-05-06

  The process starts by reacting 2,3,5 trimethylpyridine with hydrogen peroxide in the presence of catalysts, giving new reactive ionic species allowing the number of required steps to be substantially reduced. In the final important step, oxidation to omeprazol, there are used new salts of 5-methoxy-2-((3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridine)methylthio)-1H-benzimidazole which, as the oxidation evolves, precipitate the omeprazol. The new oxidation method avoids superoxidations, provide for faster oxidation, high purity and yields of over 90%.

  该过程首先是通过在催化剂存在下，将2,3,5-三甲基吡啶与过氧化氢反应，产生新的具有反应性的离子物种，从而大大减少所需步骤的数量。在最后一个重要步骤中，氧化成奥美拉唑时，使用了5-甲氧基-2-((3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)-1H-苯并咪唑的新盐，随着氧化的进行，沉淀出奥美拉唑。这种新的氧化方法避免了超氧化反应，实现了更快的氧化速度，高纯度和超过90%的产率。
• COMPOUNDS TARGETING PROTEINS, COMPOSITIONS, METHODS, AND USES THEREOF
  申请人：BioTheryX, Inc.

  公开号：US20180170948A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention provides compounds that modulate protein function, to restore protein homeostasis, including cytokine, CK1α, GSPT1, aiolos, and/or ikaros activity, and cell-cell adhesion. The invention provides methods of modulating protein-mediated diseases, such as cytokine-mediated diseases, disorders, conditions, or responses. Compositions, including in combination with other cytokine and inflammatory mediators, are provided. Methods of treatment, amelioration, or prevention of diseases, disorders, or conditions associated with a protein, such as diseases, disorders, and conditions associated with cytokines, including inflammation, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankylosing spondylitis, psoriasis, psoriatic arthritis, inflammatory bowel diseases, Crohn's disease, ulcerative colitis, uveitis, inflammatory lung diseases, chronic obstructive pulmonary disease, Alzheimer's disease, and cancer, are provided.

  本发明提供了调节蛋白功能的化合物，以恢复蛋白稳态，包括细胞因子、CK1α、GSPT1、艾奥洛斯和/或伊卡洛斯活性和细胞间粘附。该发明提供了一种调节蛋白介导的疾病的方法，如细胞因子介导的疾病、障碍、状况或反应。提供了包括与其他细胞因子和炎症介质结合的组合物。提供了治疗、改善或预防与蛋白相关的疾病、障碍或状况的方法，包括与细胞因子相关的疾病、障碍和状况，包括炎症、纤维肌痛、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、炎症性肺病、慢性阻塞性肺病、阿尔茨海默病和癌症。
• 2,4-dichloro-3,5,6-trimethylpyridine
  申请人：Aktiebolaget Hassle

  公开号：US04785113A1

  公开（公告）日：1988-11-15

  A method for the preparation of 2,3,5-trimethylpyridine and some of its derivatives.

  一种制备2,3,5-三甲基吡啶及其衍生物的方法。
• 2-Aminopurine Analogs Having HSP90-Inhibiting Activity
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20070185064A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  2-Aminopurine analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了2-氨基嘌呤类似物，并证明或预测其在治疗和预防各种HSP90介导的疾病（如增生性疾病）中作为HSP90抑制剂具有实用价值。还描述和声称了这种化合物的合成方法和使用方法。
• Chemical intermediates and methods for their preparation
  申请人：Aktiebolaget Hässle

  公开号：EP0226558B1

  公开（公告）日：1994-04-06