tert-Butyl{[9-methoxy-9-(phenylsulfanyl)nonyl]oxy}dimethylsilane | 116204-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-Butyl{[9-methoxy-9-(phenylsulfanyl)nonyl]oxy}dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-(9-methoxy-9-phenylsulfanylnonoxy)-dimethylsilane
• CAS: 116204-89-8
• 化学式: C₂₂H₄₀O₂SSi
• 分子量: 396.71
• InChiKey: GGJJCSYXVNTUMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl{[9-methoxy-9-(phenylsulfanyl)nonyl]oxy}dimethylsilane 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 、 间氯过氧苯甲酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (E)-十二碳-9,11-二烯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  甲氧基（苯硫基）甲烷与甲氧基-或苯硫基亚甲基1,1-偶极的二价等价物

  摘要：

  甲氧基（苯硫基）甲烷经历亲电烷基化，然后进行亲核烯丙基化或炔丙基化，其变化取决于所使用的路易斯酸，从而提供甲氧基-或苯硫基亚甲基1，1-偶极合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91357-7
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基甲基苯硫醚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-Butyl{[9-methoxy-9-(phenylsulfanyl)nonyl]oxy}dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  甲氧基（苯硫基）甲烷与甲氧基-或苯硫基亚甲基1,1-偶极的二价等价物

  摘要：

  甲氧基（苯硫基）甲烷经历亲电烷基化，然后进行亲核烯丙基化或炔丙基化，其变化取决于所使用的路易斯酸，从而提供甲氧基-或苯硫基亚甲基1，1-偶极合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91357-7

文献信息

• SATO, TSUNEO;OKURA, SHUJI;OTERA, JUNZO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 50, 6299-6302
  作者：SATO, TSUNEO、OKURA, SHUJI、OTERA, JUNZO、NOZAKI, HITOSI

  DOI：——

  日期：——
• Methoxy(phenylthio)methane as an ambi-equivalent of a methoxy- or phenylthiomethylene 1,1-dipole
  作者：Tsuneo Sato、Shuji Okura、Junzo Otera、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91357-7

  日期：1987.1

  Methoxy(phenylthio)methane undergoes electrophilic alkylation followed by nucleophilic allylation or propargylation which is dramatically changed depending on the Lewis acid employed providing a methoxy- or phenylthiomethylene 1,1-dipole synthon.

  甲氧基（苯硫基）甲烷经历亲电烷基化，然后进行亲核烯丙基化或炔丙基化，其变化取决于所使用的路易斯酸，从而提供甲氧基-或苯硫基亚甲基1，1-偶极合成子。