4-(toluene-4-sulfonyloxy)-pyridine-2,6-dimethanol ditosylate | 1228191-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(toluene-4-sulfonyloxy)-pyridine-2,6-dimethanol ditosylate
• CAS: 1228191-39-6
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₉S₃
• 分子量: 617.722
• InChiKey: NYVXENVPROLVHT-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(toluene-4-sulfonyloxy)-pyridine-2,6-dimethanol ditosylate 、 N,N'-bis-(4-methoxybenzyl)-N,N'-bis(2-(p-toluenesulfonyl)ethyl)-cyclohexane-1,2-diamine 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到toluene-4-sulfonic acid 6,13-bis-(4-methoxybenzyl)-3,16-bis(toluene-4-sulfonyl)-3,6,13,16,22-pentaaza-tricyclo[16.3.1.07,12]docosa-1(21),18(22),19-trien-20-yl ester
  参考文献：
  名称：

  含轴向助剂的取代吡啶并五氮杂大环化合物锰配合物的合成和SOD活性

  摘要：

  制备了取代的吡啶并五氮杂大环配体的新的锰（II）配合物。氨基，羧基或其他官能团位于金属络合物轴向位置附近。通过细胞色素c测定法测定它们的类SOD活性，并相互比较。吡啶类似物（12a – b和13）和m-取代类似物（12c和12j）的活性相似，并且显着优于标准化合物M-40403。最有效的化合物是邻氨基苯甲酰基衍生物12i，而邻羧基苯甲酰基类似物12d是最低的活性化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.037
• 作为产物：
  描述：

  、 对甲苯磺酰氯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以4.6 g的产率得到4-(toluene-4-sulfonyloxy)-pyridine-2,6-dimethanol ditosylate
  参考文献：
  名称：

  含轴向助剂的取代吡啶并五氮杂大环化合物锰配合物的合成和SOD活性

  摘要：

  制备了取代的吡啶并五氮杂大环配体的新的锰（II）配合物。氨基，羧基或其他官能团位于金属络合物轴向位置附近。通过细胞色素c测定法测定它们的类SOD活性，并相互比较。吡啶类似物（12a – b和13）和m-取代类似物（12c和12j）的活性相似，并且显着优于标准化合物M-40403。最有效的化合物是邻氨基苯甲酰基衍生物12i，而邻羧基苯甲酰基类似物12d是最低的活性化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.037