dimethyl 5-((3,5-bis((3,5-bis(benzyloxy)benzyl)oxy)benzyl)oxy)isophthalate | 1160525-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-((3,5-bis((3,5-bis(benzyloxy)benzyl)oxy)benzyl)oxy)isophthalate
• CAS: 1160525-56-3
• 化学式: C₅₉H₅₂O₁₁
• 分子量: 937.055
• InChiKey: ZCQXYFJDVGPKGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.31
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  117.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-((3,5-bis((3,5-bis(benzyloxy)benzyl)oxy)benzyl)oxy)isophthalate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 5-[[3,5-Bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]benzene-1,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  简便的手性二膦类多树状大分子催化剂的对映选择性加氢合成

  摘要：

  通过液相策略以高收率合成了一种新型的手性二膦PyrPhos功能化共聚酯。生成的树枝状PyrPhos配体通过简单的溶剂沉淀法纯化，无需进行色谱分离，并通过1 H，13 C和31 P NMR，MALDI-TOF质谱以及元素分析进行​​了很好的表征。他们的铑配合物用于α的不对称氢化乙酰胺基肉桂酸。获得了优异的对映选择性，这与使用相应的小分子催化剂的对映选择性相当。另外，这些共聚体催化剂表现出比具有位于聚（芳基醚）树突的焦点处或聚（丙烯亚胺）树状体的外围的Rh（PyrPhos）位点的树状聚合物催化剂更好的催化性能。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200648
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸二甲酯 、 3,5-双[3,5-双(苄氧基)苄氧基]苄溴 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以87%的产率得到dimethyl 5-((3,5-bis((3,5-bis(benzyloxy)benzyl)oxy)benzyl)oxy)isophthalate
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular chiral dendritic monophosphites assembled by hydrogen bonding and their use in the Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation

  摘要：

  通过氢键组装，制备了一类新型超分子手性树枝状单膦配体。这些超分子配体的铑配合物已成功应用于烯酰胺和脱氢氨基酸衍生物的不对称氢化反应，具有良好的对映选择性，与自由单膦配体获得的结果相当。超分子催化剂可通过溶剂沉淀轻松回收。

  DOI：

  10.1039/b823047a

文献信息

• A Systematic Study of Peripherally Multiple Aromatic Ester-Functionalized Poly(benzyl ether) Dendrons for the Fabrication of Organogels: Structure-Property Relationships and Thixotropic Property
  作者：Yu Feng、Zhi-Xiong Liu、Hui Chen、Zhi-Chao Yan、Yan-Mei He、Chen-Yang Liu、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1002/chem.201400157

  日期：2014.6.2

  A new class of peripherally multiple aromatic ester‐functionalized poly(benzyl ether) dendrons and/or dendrimers with different focal point substituents, surface groups, interior structures, as well as different generations have been synthesized and their structure–property relationships with respect to their gelation ability have been investigated systematically. Most of these dendrons are able to

  合成了具有不同焦点取代基，表面基团，内部结构以及不同世代的一类新型的由外围芳族酯官能化的聚（苄基醚）树枝状和/或树枝状大分子，并且它们之间的结构-性质关系系统地研究了胶凝能力。这些树突中的大多数都能够在很宽的极性范围内凝胶化有机溶剂。不仅在胶凝能力上而且在热致，形态和流变学特征中均观察到明显的树突作用。公开了外围酯官能度和内部树状结构的细微变化显着影响了树突的胶凝行为。在研究的所有树突中，第二代和第三代树突以邻苯二甲酸间苯二甲酸二甲酯（DMIP）为外围基团的G 0 G 2 -Me和G 0 G 3 -Me表现出最佳的胶凝能力，并且在22种以上的芳香族和极性有机溶剂中形成了稳定的凝胶。最低临界胶凝浓度（CGC）达到2.0 mg mL -1，表明一个树枝状分子可截留约1.35×10 4个溶剂分子。通过结合单晶/粉末X射线衍射（XRD）分析和浓度依赖性（CD）/温度依赖性（TD）1来进一步研究凝胶形成的驱动力11