optically inactive N-(N-benzyloxycarbonyl-valyl)-valine | 879553-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: optically inactive N-(N-benzyloxycarbonyl-valyl)-valine
• 英文别名: Opt.-inakt. N-(N-Benzyloxycarbonyl-valyl)-valin；N-benzyloxycarbonylvalylvaline；Valine, N-(N-carboxy-DL-valyl)-, DL-, N-benzyl ester；3-methyl-2-[[3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]butanoic acid
• CAS: 879553-77-2
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₅
• 分子量: 350.415
• InChiKey: BAIDNIBSOZLYQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  optically inactive N-(N-benzyloxycarbonyl-valyl)-valine 在 甲醇 、 钯 作用下， 生成 valyl-valine
  参考文献：
  名称：

  Davis, Annales de Chimie (Cachan, France), 1954, vol. <12> 9, p. 399,426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-DL-缬氨酸 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 三正丁胺 、 氯甲酸乙酯 作用下， 生成 optically inactive N-(N-benzyloxycarbonyl-valyl)-valine
  参考文献：
  名称：

  Davis, Annales de Chimie (Cachan, France), 1954, vol. <12> 9, p. 399,426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• .alpha.-keto amide derivatives
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05221752A1

  公开（公告）日：1993-06-22

  The present invention discloses a new .alpha.-keto amide derivative or a salt thereof represented by the formula (1): ##STR1## wherein X represents (1) a peptide residue or amino acid residue in which the functional group may be protected, (2) a hydrogen atom or (3) an amino-protective group, Y represents a peptide residue or amino acid residue in which the functional group may be protected, E represents a substituent on the alkylene (C.sub.n H.sub.2n-1) and is a halogen, lower alkoxy or hydrogen, A represents a carbonyl group or mono- or di-substituted methylene (the substituent being a hydroxy, lower alkoxy, phenylimino or benzylimino), and n represents an integer of 2 to 6. The compound of the present invention is effective in inhibiting prolyl endopeptidase activity and useful as an active ingredient of an enzyme inhibitor.

  本发明公开了一种新的α-酮酰胺衍生物或其盐，其由以下式表示：其中X代表（1）可能被保护的肽残基或氨基酸残基，（2）氢原子或（3）氨基保护基，Y代表可能被保护的肽残基或氨基酸残基，E代表烷基（CnH2n-1）上的取代基，可以是卤素、低烷氧基或氢，A代表羰基或单取代或双取代的亚甲基（取代基为羟基、低烷氧基、苯亚胺基或苄亚胺基），n代表2至6的整数。本发明的化合物在抑制脯氨酸内肽酶活性方面具有有效性，并可用作酶抑制剂的活性成分。
• Alpha-keto-amide derivatives having protease inhibiting activity
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0468339A2

  公开（公告）日：1992-01-29

  57 The present invention discloses a new a-keto amide derivative or a salt thereof represented by the formula (1 ): wherein X represents (1) a peptide residue or amino acid residue in which the functional group may be protected, (2) a hydrogen atom or (3) an amino-protective group, Y represents a peptide residue or amino acid residue in which the functional group may be protected, E represents a substituent on the alkylene (CnH2n-1) and is a halogen, lower alkoxy or hydrogen, A represents a carbonyl group or mono- or di-substituted methylene (the substituent being a hydroxy, lower alkoxy, phenylimino or benzylimino), and n represents an integer of 2 to 6. The compound of the present invention is effective in inhibiting prolyl endopeptidase activity and useful as an active ingredient of an enzyme inhibitor.

  57 本发明公开了一种新的 a-酮酰胺衍生物或其盐，由式（1 ）表示： 其中 X 代表(1)其中官能团可被保护的肽残基或氨基酸残基，(2)氢原子或 (3)氨基保护基团，Y 代表其中官能团可被保护的肽残基或氨基酸残基、E 代表亚烷基（CnH2n-1）上的取代基，为卤素、低级烷氧基或氢，A 代表羰基或单取代或二取代亚甲基（取代基为羟基、低级烷氧基、苯基亚氨基或苄基亚氨基），n 代表 2 至 6 的整数。 本发明的化合物能有效抑制脯氨酰内肽酶的活性，可用作酶抑制剂的活性成分。
• Goldschmidt; Lautenschlager, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 580, p. 68,78
  作者：Goldschmidt、Lautenschlager

  DOI：——

  日期：——
• US5221752A
  申请人：——

  公开号：US5221752A

  公开（公告）日：1993-06-22
• Davis, Annales de Chimie (Cachan, France), 1954, vol. <12> 9, p. 399,426
  作者：Davis

  DOI：——

  日期：——