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2,3,3,4,4,5,5-Heptafluoro(3,4-dihydro-2H-pyrrole) | 702-34-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,3,4,4,5,5-Heptafluoro(3,4-dihydro-2H-pyrrole)
英文别名
F-(3,4-Dihydro-2H-pyrrole);Heptafluoro-3,4-dihydro-2H-pyrrole;2,2,3,3,4,4,5-heptafluoro-3,4-dihydro-2H-pyrrole;2,2,3,3,4,4,5-heptafluoropyrrole;Heptafluor-Δ1-pyrrolin;Heptafluorpyrrolin-(1);Perfluor-1-pyrrolin
2,3,3,4,4,5,5-Heptafluoro(3,4-dihydro-2H-pyrrole)化学式
CAS
702-34-1
化学式
C4F7N
mdl
——
分子量
195.04
InChiKey
SHFZWSKPOWUQQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,3,4,4,5,5-Heptafluoro(3,4-dihydro-2H-pyrrole)2,2,3,3,3-五氟三氟甲烷磺酸丙酯 在 potassium fluoride 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 20.0h, 以71%的产率得到1-(2,2,3,3,3-Pentafluoropropyl)-F-pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    全氟环亚胺与(聚氟烷氧基)三甲基硅烷和聚氟烷基三氟甲烷磺酸盐的反应
    摘要:
    使用两种试剂研究了F-(5,6-dihydro-2 H -1,4-恶嗪)和F-(3,4-dihydro-2 H-吡咯)的反应:一种是多氟烷基化试剂RfOSO 2 CF 3,另一个是(聚氟烷氧基)三甲基硅烷RfOSi(CH 3)3。使用CF 3 CH 2,C 2 F 5 CH 2,CHF 2 CH 2和(CF 3)2等多氟烷基进行系统研究CH显示,这些氟取代基的结构以及化学计量比改变了区域化学,异构体分布,单取代,二取代和三取代产物之间的产物分布,甚至反应路径。在F-(5,6-二氢-2 H -1,4-恶嗪)的反应中发现了显着的取代作用:在3位的取代阻止了CF 3 CH 2 OSO 2 CF 3的N-多氟烷基化。与这两个杂环体系与C 6 F 5 Si(CH3)3。包括有关两种试剂的反应机理的讨论。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(01)00411-0
  • 作为产物:
    描述:
    Potassium perfluoropyrrolidinoacetate 280.0~300.0 ℃ 、6.67 kPa 条件下, 反应 0.5h, 以20.5%的产率得到2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-1-(1,2,2-trifluorovinyl)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    一种全氟环亚胺的合成新方法
    摘要:
    全氟(环氨基取代的乙酸)的碱金属盐的热解提供了全氟环亚胺; 还研究了抗衡作用。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(95)03334-3
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文献信息

  • [EN] FLUORINATED DIAMINOOLEFINS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] DIAMINOOLÉFINES FLUORÉES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CELLES-CI
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2018222384A1
    公开(公告)日:2018-12-06
    Described herein is a fluorinated diaminoolefin of formula (I) (Rf 1CF2)(Rf 2)NCH2CH=CHCH2N(Rf 4)(CF2Rf 3) where: Rf 1 and Rf 3, are independently selected from F, a linear or branched perfluorinated alkyl group comprising 1-7 carbon atoms, or a linear or branched perfluorinated alkyl group comprising 1-7 carbon atoms comprising at least one catenated atom selected from O, N, S or combinations thereof; and Rf 2 and Rf 4 are independently selected from a linear or branched perfluorinated alkyl group comprising 1-7 carbon atoms, or a linear or branched perfluorinated alkyl group comprising 1-7 carbon atoms comprising at least one catenated atom selected from O, N, S or combinations thereof or at least one of (i) Rf 1CF2 and Rf 2 and (ii) Rf 3CF2 and Rf 4 are bonded together to form a fluorinated ring structure comprising 4-8 carbon atoms and optionally comprising at least one catenated atom selected from O, N, S or combinations thereof.
    本文描述了一种化学式为(I)的氟化双氨基烯烃,其中(Rf1CF2)(Rf2)NCH2CH=CHCH2N(Rf4)(CF2Rf3),其中:Rf1和Rf3独立地选自F,包括1-7个碳原子的线性或支链全氟烷基,或包括至少一个由O、N、S或其组合选择的联接原子的线性或支链全氟烷基;Rf2和Rf4独立地选自包括1-7个碳原子的线性或支链全氟烷基,或包括至少一个由O、N、S或其组合选择的联接原子的线性或支链全氟烷基,或者至少有(i) Rf1CF2和Rf2和(ii) Rf3CF2和Rf4连接在一起形成包括4-8个碳原子的氟化环结构,并且可选地包括至少一个由O、N、S或其组合选择的联接原子。
  • Pyrolysis of perfluoro(dimethylaminoacetic) acid alkali salts
    作者:Masakazu Nishida、Haruhiko Fukaya、Eiji Hayashi、Takashi Abe
    DOI:10.1016/s0022-1139(99)00022-6
    日期:1999.6
    Thermal decomposition of perfluoro(dimethylaminoacetic) acid alkali salts was carried out at 220–310°C. A potassium salt gave CF3NCF2 as the principal product in moderate yield, together with CF3NCFCF3 and (CF3)2NCFCF2. Sodium and lithium salts gave (CF3)2NCFCFN(CF3)2 and (CF3)2NCF2C(O)X (X=F, OH) as the main products.
    全氟(二甲基氨基乙酸)酸碱盐的热分解在220–310°C下进行。A的钾盐,得到CF 3 NCF 2如在中等产率的主要产物,用CF一起3 NCFCF 3和(CF 3)2 NCFCF 2。钠和锂盐,得到(CF 3)2 NCFCFN(CF 3)2和(CF 3)2 NCF 2 C(O)X(X = F,OH)为主要产品。
  • WO2019220293A5
    申请人:——
    公开号:WO2019220293A5
    公开(公告)日:2022-05-30
  • Reactions of perfluorocycloimines with (polyfluoroalkoxy)trimethylsilanes and polyfluoroalkyltrifluoromethanesulfonates
    作者:Masakazu Nishida、Taizo Ono、Takashi Abe
    DOI:10.1016/s0022-1139(01)00411-0
    日期:2001.7
    The reactions of F-(5,6-dihydro-2H-1,4-oxazine) and F-(3,4-dihydro-2H-pyrrole) were investigated using two series of reagents: one is the polyfluoroalkylating agent RfOSO2CF3 and the other is the (polyfluoroalkoxy)trimethylsilane RfOSi(CH3)3. Systematic study with polyfluoroalkyl groups such as CF3CH2, C2F5CH2, CHF2CH2, and (CF3)2CH revealed that the regio-chemistry, isomer distribution, product distribution
    使用两种试剂研究了F-(5,6-dihydro-2 H -1,4-恶嗪)和F-(3,4-dihydro-2 H-吡咯)的反应:一种是多氟烷基化试剂RfOSO 2 CF 3,另一个是(聚氟烷氧基)三甲基硅烷RfOSi(CH 3)3。使用CF 3 CH 2,C 2 F 5 CH 2,CHF 2 CH 2和(CF 3)2等多氟烷基进行系统研究CH显示,这些氟取代基的结构以及化学计量比改变了区域化学,异构体分布,单取代,二取代和三取代产物之间的产物分布,甚至反应路径。在F-(5,6-二氢-2 H -1,4-恶嗪)的反应中发现了显着的取代作用:在3位的取代阻止了CF 3 CH 2 OSO 2 CF 3的N-多氟烷基化。与这两个杂环体系与C 6 F 5 Si(CH3)3。包括有关两种试剂的反应机理的讨论。
  • A new synthetic method for perfluorocycloimines
    作者:Masakazu Nishida、Haruhiko Fukaya、Takashi Abe
    DOI:10.1016/0022-1139(95)03334-3
    日期:1996.1
    Pyrolysis of alkali salts of perfluoro(cycloamino-substituted acetic) acids provided perfluorocycloimines; a countercation effect was also studied.
    全氟(环氨基取代的乙酸)的碱金属盐的热解提供了全氟环亚胺; 还研究了抗衡作用。
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