(((2,5-diiodo-1,4-phenylene)bis(oxy))bis(prop-1-yne-3,1-diyl))bis(triisopropylsilane) | 862175-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (((2,5-diiodo-1,4-phenylene)bis(oxy))bis(prop-1-yne-3,1-diyl))bis(triisopropylsilane)
• CAS: 862175-45-9
• 化学式: C₃₀H₄₈I₂O₂Si₂
• 分子量: 750.69
• InChiKey: LCUVLEHLGFRKBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((2,5-diiodo-1,4-phenylene)bis(oxy))bis(prop-1-yne-3,1-diyl))bis(triisopropylsilane) 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过一氧化氮-炔烃环加成反应对金属-有机骨架进行后合成改性

  摘要：

  金属有机骨架的后合成修饰是调整其性能的重要方法。我们报告了作为改性工具的一氧化氮-炔烃环加成反应（NOAC），该反应既不需要应变炔烃也不需要催化剂。室温下腈氧化物与PEPEP-PIZOF-15和-19的反应证明了这一点。PIZOF-15和-19是基于Zr的多孔MOF（BET表面积分别为1740和960 m 2 g –1），由两个相互渗透的UiO型骨架组成，其接头类型为– O 2 C [PE-P（ R 1，R 2）-EP] CO 2 –（P，亚苯基； E，亚乙炔基； R 1和R 2要与R中的中央苯环侧链1 = R 2 = OCH 2 C≡CH或R 1 = OCH 2 C≡CH和R 2 = O（CH 2 CH 2 O）3 Me）中。本文报道了使用苯甲酸作为调节剂的它们的合成及其表征。炔丙氧基（OCH 2C≡CH）侧链包含NOAC所需的乙炔部分。在PEPEP-PIZOF-15和-19存在下，通过

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00126
• 作为产物：
  描述：

  硅烷,(3-溴-1-炔丙基)三(1-甲基乙基)- 、 2,5-二碘-1,4-苯二醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到(((2,5-diiodo-1,4-phenylene)bis(oxy))bis(prop-1-yne-3,1-diyl))bis(triisopropylsilane)
  参考文献：
  名称：

  Click Chemistry as a Powerful Tool for the Construction of Functional Poly(p-phenyleneethynylene)s:  Comparison of Pre- and Postfunctionalization Schemes

  摘要：

  1,3-Dipolar cycloadditions have been used to prepare a series of functionalized poly(p-phenyleneethynylene)s (PPEs). This was accomplished by employing a PPE with pendent triisopropyl-silylacetylene groups. The triisopropylsilyl groups can be removed in situ, exposing free alkynes in the side chains of the polymer to react with azides in a postpolymerization functionalization strategy in a 1,3-dipolar cycloaddition. The properties of these polymers were explored and compared to polymers of the same molecular structure but synthesized by a prepolymerization functionalization approach. Polymers of the same structure exhibit identical H-1 NMR, C-13 NMR, and IR spectra regardless of whether they were obtained by a conventional route or by postfunctionalization of a suitable PPE. UV-vis and fluorescence spectra are similar in solution. Postmodification through click chemistry, when compared to premodification, is an excellent method to produce functionalized, defect-free PPEs. Reaction of the azides with the main chain alkyne units is not observed.

  DOI：

  10.1021/ma050484p