(E,E)-2-(5-nitrothienylmethylene)-6-phenylmethylenecyclohexanone | 1123594-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (E,E)-2-(5-nitrothienylmethylene)-6-phenylmethylenecyclohexanone
• 英文别名: (e,e)-2-(5-Nitrothienylmethylene)-6-phenyl-methylenecyclohexanone；(2E,6E)-2-benzylidene-6-[(5-nitrothiophen-2-yl)methylidene]cyclohexan-1-one
• CAS: 1123594-35-3
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃S
• 分子量: 325.388
• InChiKey: YVXVOROJUPWFOL-LCPPQYOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-benzylidenecyclohexanone 、 5-硝基噻吩-2-基亚甲基二乙酸酯 在 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以62%的产率得到(E,E)-2-(5-nitrothienylmethylene)-6-phenylmethylenecyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of unsymmetrical cross-conjugated dienones with thienyl substituents

  摘要：

  By condensation of thiophenecarbaldehyde and m-nitrobenzaldehyde with furyl-, thienylmethylenecyclohexanones in basic medium 2-(het)arylmethylene-6-thienylmethylenecyclohexanones were prepared. Under the conditions of acid catalysis analogously built dienones were synthesized containing 5-nitrothiophene fragment. Based on the data of IR and (1)H NMR spectroscopy their E,E-configuration was established.

  DOI：

  10.1134/s1070428008050126