5-硝基噻吩-2-基亚甲基二乙酸酯 | 14289-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-硝基噻吩-2-基亚甲基二乙酸酯
• 英文名称: 5-nitrothiophene-2-carboxaldehyde diacetate
• 英文别名: 5-nitrothiophene nethanediol diacetate；5-nitrothiophene-2-aldehydediacetate；diacetate de nitro-5 thenylidene；5-nitro-2-thiophilidene diacetate；5-nitrothiophencarbaldehyde diacetate；5-nitrothiophen-2-ylmethylene diacetate；5-nitrothiophenecarbaldehyde diacetate；5-Nitro-thiophen-2-aldehyd-diacetat；2-Diacetoxymethyl-5-nitro-thiophen；5-Nitro-2-diacetoxymethyl-thiophen；5-nitro-2-thiophenemethanediol diacetate；2-diacetoxymethyl-5-nitro-thiophene；[acetyloxy-(5-nitrothiophen-2-yl)methyl] acetate
• CAS: 14289-24-8
• 化学式: C₉H₉NO₆S
• mdl: MFCD00005448
• 分子量: 259.24
• InChiKey: QYESFCLSVSNRTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C
• 沸点：
  372.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基噻吩-2-基亚甲基二乙酸酯 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 生成 3-(5-硝基-2-噻吩)丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  Tirouflet; Fournari, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1956, vol. 243, p. 61,62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (乙酰基氧基)(2-噻吩)乙酸甲酯 在 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-硝基噻吩-2-基亚甲基二乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  4-Nitro-2-thenaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01114a508

文献信息

• Convenient access to 1,3,4-trisubstituted pyrazoles carrying 5-nitrothiophene moiety via 1,3-dipolar cycloaddition of sydnones with acetylenic ketones and their antimicrobial evaluation
  作者：N. Satheesha Rai、Balakrishna Kalluraya、B. Lingappa、Shaliny Shenoy、Vedavati G. Puranic

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.08.002

  日期：2008.8

  Novel 1-aryl-3-(5-nitro-2-thienyl)-4-aroyl-pyrazoles 7 have been synthesized by the 1,3-dipolar cycloaddition of 3-arylsydnones 3 with 1-aryl-3-(5-nitro-2-thienyl)-2-propyn-1-ones 6. The newly synthesized compounds were well characterized by elemental analysis, IR, (1)H NMR and mass spectral studies. They were also screened for their antibacterial and antifungal activities against a variety of microorganisms

  通过3-芳基sydnones 3与1-芳基-3-（5-硝基）的1，3-偶极环加成反应合成了新型的1-芳基-3-（5-硝基-2-噻吩基）-4-芳酰基-吡唑7。 -2-噻吩基-2-丙炔-1-酮6.通过元素分析，IR，（1）H NMR和质谱研究对新合成的化合物进行了很好的表征。还针对它们对多种微生物的抗菌和抗真菌活性进行了筛选，本文讨论了此类研究的结果。
• Synthesis and anti-Helicobacter pylori activity of 5-(nitroaryl)-1,3,4-thiadiazoles with certain sulfur containing alkyl side chain
  作者：Alireza Foroumadi、Ardeshir Rineh、Saeed Emami、Farideh Siavoshi、Sadegh Massarrat、Fatemeh Safari、Saeed Rajabalian、Mehraban Falahati、Ensieh Lotfali、Abbas Shafiee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.033

  日期：2008.6

  A series of 5-(nitroaryl)-1,3,4-thiadiazoles bearing certain sulfur containing alkyl side chain similar to pendent residue in tinidazole molecule were synthesized and evaluated against Helicobacter pylori using disk diffusion method. The synthesized compounds were also evaluated for their antibacterial, antifungal and cytotoxic effects. Study of the structure-activity relationships of this series of

  合成了一系列5-（硝基芳基）-1,3,4-噻二唑，它们带有类似于替硝唑分子中侧基的某些含硫烷基侧链，并使用圆盘扩散法对幽门螺杆菌进行了评估。还评估了合成的化合物的抗菌，抗真菌和细胞毒性作用。对这一系列化合物的构效关系的研究表明，硝基芳基单元的结构和1,3,4-噻二唑环2位上的侧基均显着影响抗H。幽门螺杆菌活动。尽管含有硝基噻吩系列中2- [2-（乙基磺酰基）乙硫基]侧链的化合物7a是针对幽门螺杆菌临床分离株测试的最有效的化合物，硝基咪唑6c和7c由于具有抗H的特性而被认为是更有前途的化合物。幽门螺杆菌活性除细胞毒性作用较小外。
• One-Pot Synthesis of Pyrimidinothiazolidinones and Their Anti-Inflammatory and Antimicrobial Studies
  作者：B. Lingappa、K. V. Sujith、Adithya Adhikari、N. Satheesha Rai、K. Vijaynarayana、Balakrishna Kalluraya

  DOI：10.1080/10426500902839384

  日期：2010.2.23

  es 5, monochloro acetic acid, and anhydrous sodium acetate with the appropriate aromatic aldehyde/5-nitro-2-thiophenediacetate in acetic acid/acetic anhydride medium. The structures of these new compounds were established on the basis of their analytical and spectral data. Some of the newly synthesized compounds were screened for their anti-inflammatory and antimicrobial activity. They show moderate

  在本研究中，我们报告了标题化合物 2-亚芳基-5-(2,3,6-三甲基-4-甲氧基苯基)-7-取代-5H-嘧啶基-[2,3- b]thiazolidine-3-ones 6a-j 和 2-(5-nitro-2-thienylidine)-5-(2,3,6-trimethyl-4-methoxyphenyl)-7-located-5H-pyrimidino-[2, 3-b]thiazolidine-3-ones 7a-e。因此，通过回流 4-(2,3,6-三甲基-4-甲氧基苯基)-6-甲基/芳基-3,4-二氢嘧啶-2-(1H)-以良好的收率制备了 6a-j 和 7a-e。硫酮 5、一氯乙酸和无水乙酸钠与适当的芳香醛/5-硝基-2-噻吩二乙酸盐在乙酸/乙酸酐介质中。这些新化合物的结构是根据它们的分析和光谱数据确定的。筛选了一些新合成的化合物的抗炎和抗菌活性。它们显示出中等的抗炎活性，其中一些被
• Anti-infective compounds
  申请人：Brodin Priscille

  公开号：US20110178077A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.

  本发明涉及小分子化合物及其在治疗细菌感染，特别是结核病方面的用途。
• Design and synthesis of sulfur cross-linked 1,3,4-oxadiazole-nitro(furan/thiophene)-propenones as dual inhibitors of inflammation and tuberculosis: molecular docking and Hirshfeld surface analysis
  作者：Vishwanath Turukarabettu、Balakrishna Kalluraya、Monika Sharma

  DOI：10.1007/s00706-019-02507-2

  日期：2019.11

  the aim of developing dual inhibitors of multidrug-resistant tuberculosis and inflammation. The in vivo anti-inflammatory activity results showed excellent inhibition of rat paw edema. The methoxybenzene/nitrofuryl derivative of title compounds showed 83% inhibition of inflammation during 2–6 h after carrageenan injection. All compounds showed anti-tuberculosis activity at MIC of 50 µg/cm3. The molecular

  摘要一系列3- [5-硝基（呋喃/噻吩）-2-基] -1-芳基-3-（5-芳基1,3,4-恶二唑-2-基硫基）丙-2-烯-1为了开发耐多药结核病和炎症的双重抑制剂，合成并研究了一种衍生物。体内抗炎活性结果显示对大鼠爪水肿具有极好的抑制作用。角叉菜胶注射后2–6 h，标题化合物的甲氧基苯/硝基呋喃基衍生物显示出83％的炎症抑制作用。所有化合物在MIC为50 µg / cm 3时均显示出抗结核活性。分子对接研究表明，恶二唑和硝基呋喃基团通过与Tyr 385，Ser 530，Tyr 467和Tyr 158氨基形成氢键，在COX1，COX2、5-LOs和InhA酶的抑制位点中起重要作用。酸残基。新化合物是对大肠杆菌具有潜在抑制作用的活性抗菌剂。毒性结果显示人肾细胞系具有良好的存活率，其IC 50值大于100 µg / cm 3浓度。化合物的Hirshfeld表面分析和静电势图显示出良好的分子间接触以及氢键供体和受体的电势。

表征谱图