5-(iodoethynyl)-1-methyl-1H-imidazole | 1443148-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(iodoethynyl)-1-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(2-Iodoethynyl)-1-methyl-1H-imidazole, AldrichCPR；5-(2-iodoethynyl)-1-methylimidazole
• CAS: 1443148-97-7
• 化学式: C₆H₅IN₂
• 分子量: 232.024
• InChiKey: AEXXZQMDTRULAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-乙炔基-1-甲基-1H-咪唑 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 [bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate](triphenylphosphine)gold(I) (2:1) toluene adduct 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到5-(iodoethynyl)-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  催化电卤化甲硅烷基保护和端炔：捕获金（I）乙炔化VS。布朗斯台德酸促进反应

  摘要：

  在阳离子金（I）催化剂和N-卤代琥珀酰亚胺的存在下，三甲基甲硅烷基保护的和末端炔烃均被转化为炔基卤化物。进一步的实验表明，甲硅烷基保护的炔烃在布朗斯台德酸催化下经历了亲电子碘化和溴化反应，而末端炔烃则需要阳离子金催化剂。前者的反应可能是通过亲电试剂的活化进行的，而后者的反应是通过乙炔化金（I）中间体进行的。金催化的卤化进一步与金催化的水合和随后的环合反应相结合，以提供通往碘代甲基酮和五元芳族杂环的便利途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200491

文献信息

• Fused pyrimidine compound or salt thereof
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10233189B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  The present invention provides a novel RET inhibitor comprising, as an active ingredient, a compound or a salt thereof that have not been known for their RET inhibitory activity, and also provides an agent for preventing or treating diseases (e.g., malignant tumors) that can be prevented or treated by RET inhibitory activity. The RET inhibitor comprises, as an active ingredient, a compound represented by Formula (I) below or a salts thereof: wherein A, R1 to R3, X, and n are as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型 RET 抑制剂，其活性成分包括一种尚未发现具有 RET 抑制活性的化合物或其盐，本发明还提供了一种用于预防或治疗可通过 RET 抑制活性预防或治疗的疾病（如恶性肿瘤）的制剂。作为活性成分，RET 抑制剂包括下式 (I) 所代表的化合物或其盐类： 其中 A、R1 至 R3、X 和 n 如说明书中所定义。