methyl (5R,7R)-5,7-dihydroxyoct-2-ynoate | 1141411-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (5R,7R)-5,7-dihydroxyoct-2-ynoate
• CAS: 1141411-89-3
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: IVVYVHHUMDFYOY-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5R,7R)-5,7-dihydroxyoct-2-ynoate 在 Lindlar's catalyst 、 氢气 作用下， 以 喹啉 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Facile Total Synthesis of All Stereoisomers of Tarchonanthuslactone and Euscapholide from Chiral Epichlorohydrin

  摘要：

  开发了一种多功能且简便的合成路线，为所有的tarchonanthuslactone和euscapholide的立体异构体提供合成方法，采用环氧氯丙烷作为所有手性中心的来源。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087524
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5R)-5-hydroxy-7-oxooct-2-ynoate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到methyl (5R,7R)-5,7-dihydroxyoct-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Total Synthesis of All Stereoisomers of Tarchonanthuslactone and Euscapholide from Chiral Epichlorohydrin

  摘要：

  开发了一种多功能且简便的合成路线，为所有的tarchonanthuslactone和euscapholide的立体异构体提供合成方法，采用环氧氯丙烷作为所有手性中心的来源。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087524