2-(4-methyl-2-phenyloxazol-5-yl)acetonitrile | 1355332-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methyl-2-phenyloxazol-5-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl)acetonitrile；2-(4-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl)acetonitrile
• CAS: 1355332-86-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• 分子量: 198.224
• InChiKey: YQIJMWXGTZTPSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰基-DL-丙氨酸 在 三乙烯二胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-methyl-2-phenyloxazol-5-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  由N-酰基氨基酸通过N，N'-二异丙基碳二亚酰亚胺的环脱水和Wittig烯烃的结合一锅法合成2,4,5-三取代的恶唑。

  摘要：

  通过环化脱水的的组合ñ -酰基氨基酸与Ñ，Ñ '-diisopropylcarbodiimide（DIC）和所得到的5（4的非经典Wittig烯ħ）-oxazolones的Ph 3 P CHCN且Ph 3 P CHCOOEt，5-一锅合成恶唑乙腈和5-恶唑乙酸盐，产率分别为41-85％和57-70％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.004

文献信息

• One-pot synthesis of 2,4,5-trisubstituted oxazoles from N-acyl amino acids by a combination of cyclodehydration with N,N′-diisopropylcarbodiimide and Wittig olefination
  作者：Wenhua Huang、Guangping Dong、Zumureti Mijiti

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.004

  日期：2012.1

  By a combination of cyclodehydration of N-acyl amino acids with N,N′-diisopropylcarbodiimide (DIC) and non-classical Wittig olefination of the resultant 5(4H)-oxazolones with Ph3PCHCN and Ph3PCHCOOEt, 5-oxazoleacetonitriles and 5-oxazoleacetates were synthesized in one-pot in 41–85% and 57–70% yields, respectively.

  通过环化脱水的的组合ñ -酰基氨基酸与Ñ，Ñ '-diisopropylcarbodiimide（DIC）和所得到的5（4的非经典Wittig烯ħ）-oxazolones的Ph 3 P CHCN且Ph 3 P CHCOOEt，5-一锅合成恶唑乙腈和5-恶唑乙酸盐，产率分别为41-85％和57-70％。