| 1310077-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1310077-26-9
• 化学式: C₂₇H₃₂F₃NO₇
• 分子量: 539.549
• InChiKey: UAZMGFFCZFABEY-HFZDXXHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 1-苄酯 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of benzyl 2-(S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-ω-iodoalkanoates

  摘要：

  The efficient synthesis of four benzyl 2-(S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-omega-iodoalkanoates {benzyl 2-(S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-iodopropanoate, benzyl 2-(S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-iodobutanoate, benzyl 2-(S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-iodopentanoate, benzyl 2-(S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-iodohexanoate) from natural or protected L-amino acids is described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.03.002