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N-succinimidyl S-acetylthioacetate | 125093-05-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-succinimidyl S-acetylthioacetate
英文别名
SATA;succinimidyl-S-acetylthioacetate;Acetic 2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)acetic thioanhydride;S-acetyl 2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)ethanethioate
N-succinimidyl S-acetylthioacetate化学式
CAS
125093-05-2
化学式
C8H9NO4S
mdl
——
分子量
215.23
InChiKey
BBCGXZULVWBCGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    386.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.420±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    96.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL CONJUGATES OF EVANS BLUE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RADIOTHERAPY AND IMAGING AGENTS
    [FR] CONJUGUÉS CHIMIQUES DE DÉRIVÉS DU BLEU D'EVANS ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS DE RADIOTHÉRAPIE ET D'IMAGERIE
    摘要:
    本发明涉及一种式I或式III化合物,或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐,或该酯或酰胺或溶剂合物的盐:其中R1-R13和L1-L4的定义在公开披露中提供,且R14是一种肽。式I化合物可以通过连接剂与肽共价键合形成式III化合物,从而延长治疗化合物的半衰期。本发明还涉及所述化合物的药物组合物,以及它们在诊断或治疗疾病中的使用。
    公开号:
    WO2017196806A1
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文献信息

  • CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20130129753A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.
    本发明涉及细胞毒性五肽,其抗体药物偶联物,以及使用它们治疗癌症的方法。
  • BIFUNCTIONAL CYTOTOXIC AGENTS CONTAINING THE CTI PHARMACOPHORE
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20160271270A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    The present invention is directed to novel bifunctional CTI-CTI and CBI-CTI dimers of the formula: F 1 -L 1 -T-L 2 -F 2 where F 1 , L 1 , T, L 2 and F 2 are as defined herein, useful for the treatment for proliferative diseases, where the inventive dimers can function as stand-alone drugs, payloads in antibody-drug-conjugates (ADCs), and linker-payload compounds useful in connection with the production or administration of such ADCs; and to compositions including the aforementioned dimers, linker-payloads and ADCs, and methods for using these dimers, linker-payloads and ADCs, to treat pathological conditions including cancer.
    本发明涉及新颖的具有双重功能的CTI-CTI和CBI-CTI二聚物,其公式为: F1-L1-T-L2-F2 其中F1、L1、T、L2和F2如本文所述定义,用于治疗增殖性疾病,其中发明的二聚物可以作为独立药物、抗体药物偶联物(ADCs)中的有效载荷以及与生产或施用此类ADCs相关的连接器有效载荷化合物;以及包括前述二聚物、连接器有效载荷和ADCs的组合物,以及使用这些二聚物、连接器有效载荷和ADCs治疗包括癌症在内的病理状况的方法。
  • [EN] ANTIBODY-DRUG-CONJUGATE AND ITS USE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ET SON UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:PF MEDICAMENT
    公开号:WO2015162293A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    The present invention relates to an antibody-drug-conjugate. From one aspect, the invention relates to an antibody-drug-conjugate comprising an antibody capable of binding to a Target, said antibody being conjugated to at least one drug selected from derivatives of dolastatin 10 and auristatins. The invention also comprises method of treatment and the use of said antibody-drug-conjugate for the treatment of cancer.
    本发明涉及一种抗体药物偶联物。从一方面来说,该发明涉及一种抗体药物偶联物,包括一种能够与靶标结合的抗体,所述抗体与至少一种选自多拉司汀10衍生物和奥里司汀衍生物的药物偶联。该发明还包括治疗方法以及使用所述抗体药物偶联物治疗癌症的应用。
  • CONJUGATE OF MONOMETHYL AURISTATIN F AND TRASTUZUMAB AND ITS USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Pierre Fabre Medicament
    公开号:US20170112943A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    The present invention relates to an antibody-drug-conjugate or pharmaceutical composition comprising the same. From one aspect, the invention relates to an antibody-drug-conjugate (ADC) comprising an antibody consisting of the Trastuzumab or a biosimilar thereof, said antibody being conjugated to at least one drug consisting of a monomethyl auristatin F derivative. The invention also comprises method of treatment of cancer comprising administering to the subject an effective amount of said antibody-drug-conjugate or composition comprising the same.
    本发明涉及一种抗体药物偶联物或包含该偶联物的药物组合物。从一方面来说,该发明涉及一种抗体药物偶联物(ADC),包括一种由曲妥珠单抗或其生物类似物组成的抗体,所述抗体与至少一种由单甲基奥瑞他汀F衍生物组成的药物偶联。该发明还包括一种治疗癌症的方法,包括向受试者施用有效量的所述抗体药物偶联物或包含该偶联物的组合物。
  • [EN] COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF IGF-1R EXPRESSING CANCER<br/>[FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER EXPRIMANT IGF-1R
    申请人:PF MEDICAMENT
    公开号:WO2017072196A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention relates to a method for the treatment of IGF-IR expressing cancers as well as to a compositions and a kit for said traitment. From one aspect, the invention reates to the combined use of a first antibody for the determination of the IGF-IR status of a cancer and a second antibody used as an ADC for the treatment of said cancer.
    本发明涉及一种用于治疗表达IGF-IR的癌症的方法,以及用于所述治疗的组合物和试剂盒。从一方面来说,发明涉及第一抗体用于确定癌症的IGF-IR状态和第二抗体作为ADC用于治疗所述癌症的联合使用。
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