N′-(4-(dimethylamino)benzylidene)-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)acetohydrazide | 36753-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N′-(4-(dimethylamino)benzylidene)-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)acetohydrazide
• CAS: 36753-12-5
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O
• 分子量: 334.421
• InChiKey: YSLCEBIASAPVAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methyl-1H-indol-3-yl) acetate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N′-(4-(dimethylamino)benzylidene)-2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  吲哚基乙酰肼类似物的合成：他们的体外和计算机胸苷磷酸化酶研究。

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列基于吲哚的乙酰肼衍生物（1-22），并通过13C NMR，1H NMR和HREI-MS对其进行了表征。测试所得衍生物的胸苷磷酸化酶抑制潜能。与标准7-脱氮黄嘌呤（IC50值38.68±1.12 µM）相比，这些衍生物抑制胸苷磷酸化酶的浓度范围为1.10±0.10至41.10±1.10 µM。发现在2、4和6位具有OH基的化合物8在IC50 1.10±0.10 µM的系列中最有效。考虑到取代的作用和显着影响胸苷磷酸化酶活性的官能团的作用，已经为所有化合物建立了结构活性关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103745