2-bromo-4-(2-chlorophenyl)-5-hydroxy-9-methyl-4H,6H-thieno<3,2-f>-1,2,4-triazolo-<4,3-a>-1,4-diazepine | 78627-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-bromo-4-(2-chlorophenyl)-5-hydroxy-9-methyl-4H,6H-thieno<3,2-f>-1,2,4-triazolo-<4,3-a>-1,4-diazepine
• 英文别名: 4-bromo-7-(2-chlorophenyl)-8-hydroxy-13-methyl-3-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,10,12-tetraene
• CAS: 78627-63-1
• 化学式: C₁₅H₁₂BrClN₄OS
• 分子量: 411.709
• InChiKey: HZLMDBYPIGBYQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-(2-chlorophenyl)-5-hydroxy-9-methyl-4H,6H-thieno<3,2-f>-1,2,4-triazolo-<4,3-a>-1,4-diazepine 在 咪唑 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 6-hydroxy-Brotizolam
  参考文献：
  名称：

  Weber; Sirrenberg; Spohn, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 3 A, p. 518 - 521

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-溴-3-[溴(2-氯苯基)甲基]-2-噻吩基]-3-(氯甲基)-5-甲基-4H-1,2,4-三唑 在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到2-bromo-4-(2-chlorophenyl)-5-hydroxy-9-methyl-4H,6H-thieno<3,2-f>-1,2,4-triazolo-<4,3-a>-1,4-diazepine
  参考文献：
  名称：

  Weber; Sirrenberg; Spohn, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 3 A, p. 518 - 521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SIRRENBERG, W.;SPOTN, O.
  作者：SIRRENBERG, W.、SPOTN, O.

  DOI：——

  日期：——
• WEBER K. H.; SIRRENBERG W.; SPOHN O.; DANIEL H., ARZNEIM.-FORSCH., 36,(1986) N 3A, 518-521
  作者：WEBER K. H.、 SIRRENBERG W.、 SPOHN O.、 DANIEL H.

  DOI：——

  日期：——