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1,2-bis[4'-methyl-2'-(2''-pyridyl)thiazolylt]perfluorocyclopentene
1,2-bis[4'-methyl-2'-(2''-pyridyl)thiazolylt]perfluorocyclopentene | 850245-45-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis[4'-methyl-2'-(2''-pyridyl)thiazolylt]perfluorocyclopentene
英文别名
1,2-bis[4-methyl-2-(2-pyridyl)thiazol-5-yl]perfluorocyclopentene;2;1,2-Bis(4-methyl-2-(2-pyridyl)thiazolyl)perfluorocyclopentene;5-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(4-methyl-2-pyridin-2-yl-1,3-thiazol-5-yl)cyclopenten-1-yl]-4-methyl-2-pyridin-2-yl-1,3-thiazole
CAS
850245-45-3
化学式
C
23
H
14
F
6
N
4
S
2
mdl
——
分子量
524.513
InChiKey
PWPKXYMYQORIJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
35
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
108
氢给体数:
0
氢受体数:
12
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2-bis[4'-methyl-2'-(2''-pyridyl)thiazolylt]perfluorocyclopentene
以
乙腈
为溶剂, 生成 7,7,8,8,9,9-Hexafluoro-3a,3b-dimethyl-2,5-di-pyridin-2-yl-3b,7,8,9-tetrahydro-3aH-1,6-dithia-3,4-diaza-trindene
参考文献:
名称:
两种新的具有螯合位点的1,2-双(噻唑基)全氟环戊烯的合成和光致变色
摘要:
两个新 的二噻唑基醚1a {1,2-双[5'-甲基-2'-(2''-吡啶基)噻唑基]全氟 环戊烯}和2a {1,2-双[4'-甲基-2'-(2合成了'''-吡啶基)噻唑基]全氟环戊烯}。它们的光致变色行为已经在溶液中以及在结晶相中进行了充分研究。它们显示出抗疲劳和热不可逆的光致变色反应,其中超过80%的闭环形式(分别为1b和2b)处于光平稳状态。在紫外线照射下,1a的无色溶液变成紫色,而2a溶液的黄色变得更浓。他们之间的明显差异电子吸收光谱通过DFT计算重现。最后,尽管在结构上密切相关,但只有1a在结晶相中显示出光致变色,而2a显示出溶液中荧光的可逆光调制。
DOI:
10.1039/b409274k
作为产物:
描述:
4-methyl-2-(2-pyridinyl)thiazole
在
正丁基锂
、
溴
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
、
氯仿
、
乙腈
为溶剂, 反应 6.25h, 生成
1,2-bis[4'-methyl-2'-(2''-pyridyl)thiazolylt]perfluorocyclopentene
参考文献:
名称:
两种新的具有螯合位点的1,2-双(噻唑基)全氟环戊烯的合成和光致变色
摘要:
两个新 的二噻唑基醚1a {1,2-双[5'-甲基-2'-(2''-吡啶基)噻唑基]全氟 环戊烯}和2a {1,2-双[4'-甲基-2'-(2合成了'''-吡啶基)噻唑基]全氟环戊烯}。它们的光致变色行为已经在溶液中以及在结晶相中进行了充分研究。它们显示出抗疲劳和热不可逆的光致变色反应,其中超过80%的闭环形式(分别为1b和2b)处于光平稳状态。在紫外线照射下,1a的无色溶液变成紫色,而2a溶液的黄色变得更浓。他们之间的明显差异电子吸收光谱通过DFT计算重现。最后,尽管在结构上密切相关,但只有1a在结晶相中显示出光致变色,而2a显示出溶液中荧光的可逆光调制。
DOI:
10.1039/b409274k
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