α.α-Bis-(4-chlor-phenylmercapto)-4-methoxy-toluol | 23837-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α.α-Bis-(4-chlor-phenylmercapto)-4-methoxy-toluol
• 英文别名: 1-[Bis[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 23837-11-8
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂OS₂
• 分子量: 407.384
• InChiKey: VGUZBPLLQFYHNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  532.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α.α-Bis-(4-chlor-phenylmercapto)-4-methoxy-toluol 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,4'-dichlorophenyl thiosulfonate
  参考文献：
  名称：

  Pilski,J.; Kaszubska,J., Polish Journal of Chemistry, 1979, vol. 53, p. 2605 - 2613

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(dimorpholinomethyl)-1-methoxybenzene 、 4-氯苯硫酚 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 α.α-Bis-(4-chlor-phenylmercapto)-4-methoxy-toluol
  参考文献：
  名称：

  Le Floc'h,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. , p. 595 - 601

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective synthesis of tetrahydropyrans via Prins–Ritter and Prins–arylthiolation cyclization reactions
  作者：Nabajyoti Hazarika、Barnali Sarmah、Manobjyoti Bordoloi、Prodeep Phukan、Gakul Baishya

  DOI：10.1039/c6ob02692c

  日期：——

  developed for the synthesis of two new classes of tetrahydropyran derivatives comprising amide, tetrazole or benzothiazole moieties via a three-component reaction of 6-methylhept-5-en-2-ol, arylaldehydes and nitriles/thiols in the presence of a tetrafluoroboric acid diethyl ether complex. The reaction proceeds via the formation of an oxocarbenium ion. This protocol is highly diastereoselective and only single

  已经开发了一种有效的方法，用于在存在下通过6-甲基庚-5-烯-2-醇，芳醛和腈/硫醇的三组分反应合成包括酰胺，四唑或苯并噻唑部分的两类新的四氢吡喃衍生物。四氟硼酸二乙醚络合物的混合物。该反应通过氧代碳鎓离子的形成而进行。该方案是高度非对映选择性的，在每种情况下仅分离出一个非对映异构体。
• Direct Synthesis of Unsymmetrical Dithioacetals
  作者：Sabine Bognar、Manuel Gemmeren

  DOI：10.1002/chem.202004835

  日期：2021.3.12

  only discuss symmetrical dithioacetals. Examples of mixed dithioacetals are scarce and no general method for the selective synthesis of these compounds exists. Herein, a synthetically simple general one‐step protocol was developed for the synthesis of a broad range of unsymmetrical dithioacetals consisting of one aromatic and one aliphatic thiol moiety from the corresponding aldehyde/thiol mixture. The

  二硫缩醛是合成有机化学中经常使用的基序，近来作为结构基序出现在有前景的抗植物病原体抗病毒剂中的关注日益增加。但是，大多数现有报告仅讨论对称的二硫缩醛。混合的二硫缩醛的例子很少，并且不存在用于选择性合成这些化合物的通用方法。本文中，开发了一种合成简单的通用单步操作规程，用于从相应的醛/硫醇混合物中合成范围广泛的不对称二硫缩醛，该不对称二硫缩醛由一个芳族基团和一个脂肪族硫醇基组成。混合小号，小号乙缩醛的收率很高，并且可以容忍各种官能团。动力学控制实现了对不对称二硫缩醛的出色选择性。
• A Modular Olefination of Aldehydes with Thiols as Coupling Partners
  作者：Sabine Bognar、Manuel van Gemmeren

  DOI：10.1002/chem.202203512

  日期：2023.3

  A simple and modular protocol for the olefination of aldehydes with thiols as reaction partners is reported. Olefins with both aromatic and aliphatic substituents were synthesized in high yields and good selectivity via unsymmetric bissulfone intermediates. The E/Z-selectivity could be switched under kinetic control through the choice of solvent. The use of simple, transition metal-free reaction conditions

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• Le Floc'h,Y. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 268, p. 1718 - 1720
  作者：Le Floc'h,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——
• LE FLOSH Y., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1978, PART 2, NO 11-12, 595-601
  作者：LE FLOSH Y.

  DOI：——

  日期：——