| 1541168-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1541168-87-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 348.423
• InChiKey: JWHQRVNPNYJIKZ-UYEWZUNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以91%的产率得到3-amino-1-methyl-3-(5-oxotetrahydrofuran-2-yl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷氧基呋喃与靛红衍生的苯甲基-酮亚胺的有机催化乙烯基曼尼希反应†

  摘要：

  通过由BINOL衍生的磷酸催化的三甲基甲硅烷氧基呋喃加成到伊斯兰衍生的酮亚胺中，合成了手性季铵基3-氨基氧吲哚丁烯化物。发现这种乙烯基乙烯基的曼尼希型反应可产生高产率的非对映异构丁烯内酯，并且在大多数情况下产生过量的对映异构体。通过化学相关性安全地进行所得产物的构型分配。对过渡态的计算研究可以合理化获得的立体化学结果，突出了催化剂-亚胺-亲核体过渡复合物的可能结合方式。

  DOI：

  10.1039/c6ob01359g
• 作为产物：
  描述：

  三甲硅氧基-2-呋喃 、 在 indium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  与甲硅烷氧基呋喃的不对称插烯Mannich反应ñ -叔-Butanesulfinyl酮亚胺

  摘要：

  描述了高度区域选择性和非对映选择性的TMSOTf促进的乙烯基曼尼希反应，用于由2-甲硅烷氧基呋喃和手性酮亚胺合成手性季铵基3-氨基羟吲哚丁烯化物。发现该方法非常有效，并且还提供了容易获得具有连续两个连续四级中心的空间挑战性3-氨基羟吲哚丁烯化物的方法。此外，该方法的多功能性通过在空间拥挤的丁烯内酯亚结构上的1，4-亲核试剂加成来证明。

  DOI：

  10.1021/ol4037117