N'-(tert-butyl)-4-(trifluoromethyl)benzohydrazide | 1261488-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(tert-butyl)-4-(trifluoromethyl)benzohydrazide
• 英文别名: N'-tert-butyl-4-(trifluoromethyl)benzohydrazide
• CAS: 1261488-81-6
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃N₂O
• 分子量: 260.259
• InChiKey: XDFFJXVKZIVMTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-chloro-3-methylbenzoyl chloride 、 N'-(tert-butyl)-4-(trifluoromethyl)benzohydrazide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-amino-N-(tert-butyl)-5-chloro-3-methyl-N'-(4-(trifluoromethyl)benzoyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型含N-（叔丁基）苯甲酰肼部分为强效Ryanodine受体激活剂的邻氨基苯甲酰胺的合成和生物活性评估

  摘要：

  在过去的十年中，邻氨基苯甲酰胺已被证明是针对瑞丹素受体（RyRs）的一类有效且安全的杀虫剂。为了开发具有高杀虫活性的创新支架，设计并合成了两个包含N-（叔丁基）苯并肼亚结构的N-吡啶基吡唑衍生物系列。它们对东方粘虫（Mythimna separata）和小菜蛾（Plutella xylostella）具有杀虫活性。）进行了评估。初步的生物测定结果表明，某些新化合物对东方粘虫和小菜蛾具有良好的杀虫活性。这些化合物的作用方式已通过钙显像技术进行了验证，结果表明，一些新化合物可以有效调节昆虫胞浆中的Ca 2+水平，并破坏细胞内钙稳态，表明其中某些化合物是该化合物的有效激活剂。 RyRs。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201900073
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基肼盐酸盐 、 4-三氟甲基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以92.1%的产率得到N'-(tert-butyl)-4-(trifluoromethyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型含N-（叔丁基）苯甲酰肼部分为强效Ryanodine受体激活剂的邻氨基苯甲酰胺的合成和生物活性评估

  摘要：

  在过去的十年中，邻氨基苯甲酰胺已被证明是针对瑞丹素受体（RyRs）的一类有效且安全的杀虫剂。为了开发具有高杀虫活性的创新支架，设计并合成了两个包含N-（叔丁基）苯并肼亚结构的N-吡啶基吡唑衍生物系列。它们对东方粘虫（Mythimna separata）和小菜蛾（Plutella xylostella）具有杀虫活性。）进行了评估。初步的生物测定结果表明，某些新化合物对东方粘虫和小菜蛾具有良好的杀虫活性。这些化合物的作用方式已通过钙显像技术进行了验证，结果表明，一些新化合物可以有效调节昆虫胞浆中的Ca 2+水平，并破坏细胞内钙稳态，表明其中某些化合物是该化合物的有效激活剂。 RyRs。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201900073

文献信息

• Synthesis and Insecticidal Activity of <i>N</i>-<i>tert</i>-Butyl-<i>N</i>,<i>N</i>′-diacylhydrazines Containing 1,2,3-Thiadiazoles
  作者：Huan Wang、Zhikun Yang、Zhijin Fan、Qingjun Wu、Youjun Zhang、Na Mi、Shouxin Wang、Zhengcai Zhang、Haibin Song、Feng Liu

  DOI：10.1021/jf104004q

  日期：2011.1.26

  N-tert-Butyl-N,N'-diacylhydrazines are nonsteroidal ecdysone agonists used as environmental benign pest regulators. In this paper, two series of new N-tert-butyl-N,N'-diacylhydrazine derivatives containing 1,2,3-thiadiazole were designed and synthesized. All structures of the synthesized compounds were confirmed by proton nuclear magnetic resonance (H-1 NMR), infrared spectroscopy (IR), and high-resolution mass spectrometry (HRMS). Bioasssay results indicated that most of the synthesized compounds possessed good insecticidal activities against Plutella xylostella L. and Culex pipiens pallens as compared with the positive control, tebufenozide. The results of this study indicated that 1,2,3-thiadiazoles, as an important active substructure, could improve or maintain the activity of the dicylhydrazines and favor novel pesticide development.