HC[(Ct-Bu)(N-2,6-(i-Pr)2C6H3)]2AlEt2 | 928621-08-3

• 英文名称: HC[(Ct-Bu)(N-2,6-(i-Pr)2C6H3)]2AlEt2
• CAS: 928621-08-3
• 化学式: C₃₉H₆₃AlN₂
• 分子量: 586.924
• InChiKey: PQDWORFUCFDHRD-HHHMVCBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HC[(Ct-Bu)(N-2,6-(i-Pr)2C6H3)]2AlEt2 在 K 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  HC [（CBu t）（NAr）] 2 Al（Ar = 2,6-Pr i2 C 6 H 3）及其与异氰酸酯，大叠氮化物和H 2 O的反应

  摘要：

  H 2 C [（CBu t）2（NAr）2 ]（Ar = 2,6-Pr i在回流的甲苯中用AlEt 3进行2 C 6 H 3）反应得到HC [（CBu t）2（NAr）2 ] AlEt 2（1）的高收率。在甲苯中用2当量碘处理1产生的HC [（CBu t）2（NAr）2 ] AlI 2（2）。用钾还原2导致形成叔丁基取代的β-二酮亚胺基化成铝（I）化合物HC [（CBu t）2（NAr）2 ] Al（3）。研究了3与异氰酸酯，H 2 O和大体积三苯叠氮化物的反应。3与2当量的CNAr反应生成两个C-C偶合产物：在稀溶液中，两个CNAr分子的C-C偶合之后是CNAr环上的CHMe 2基团之一的C-H活化，在浓溶液中或在过量异氰酸酯存在的情况下，偶联过程伴随着配体主链C-N键之一的断裂。的反应3与叠氮化笨重2,6-的Ar 2 C ^ 6 ħ 3 Ñ 3产生CH活化产物6。3在甲苯中的水解得到羟基铝氢化物。化合物1和3

  DOI：

  10.1021/om061107j
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-diimine 、 三乙基铝 以 正己烷 为溶剂， 以94.7%的产率得到HC[(Ct-Bu)(N-2,6-(i-Pr)2C6H3)]2AlEt2
  参考文献：
  名称：

  HC [（CBu t）（NAr）] 2 Al（Ar = 2,6-Pr i2 C 6 H 3）及其与异氰酸酯，大叠氮化物和H 2 O的反应

  摘要：

  H 2 C [（CBu t）2（NAr）2 ]（Ar = 2,6-Pr i在回流的甲苯中用AlEt 3进行2 C 6 H 3）反应得到HC [（CBu t）2（NAr）2 ] AlEt 2（1）的高收率。在甲苯中用2当量碘处理1产生的HC [（CBu t）2（NAr）2 ] AlI 2（2）。用钾还原2导致形成叔丁基取代的β-二酮亚胺基化成铝（I）化合物HC [（CBu t）2（NAr）2 ] Al（3）。研究了3与异氰酸酯，H 2 O和大体积三苯叠氮化物的反应。3与2当量的CNAr反应生成两个C-C偶合产物：在稀溶液中，两个CNAr分子的C-C偶合之后是CNAr环上的CHMe 2基团之一的C-H活化，在浓溶液中或在过量异氰酸酯存在的情况下，偶联过程伴随着配体主链C-N键之一的断裂。的反应3与叠氮化笨重2,6-的Ar 2 C ^ 6 ħ 3 Ñ 3产生CH活化产物6。3在甲苯中的水解得到羟基铝氢化物。化合物1和3

  DOI：

  10.1021/om061107j