3,4'-bis(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl | 2369-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4'-bis(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 3,4'-Bis(trifluoromethyl)biphenyl；1-(trifluoromethyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzene
• CAS: 2369-74-6
• 化学式: C₁₄H₈F₆
• 分子量: 290.208
• InChiKey: VPHSCRMITOZKQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4'-bis(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl 、 频那醇硼烷 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 反应 15.0h， 以97%的产率得到2-{4',5-bis(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl}-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  铱催化的取代联芳基的区域选择性硼化

  摘要：

  摘要 Biarylboronic酯通常通过定向制备邻-metalation或由宫浦硼化并且因此依赖于定向基团的存在或预官能化。在本文中，报道了通过直接对联芳基底物进行C–H硼化来制备联芳基硼酸酯。通过使用[Ir（OMe）（COD）] 2预催化剂和二叔丁基联吡啶基配体，在适当取代的联芳基的硼酸酯化中观察到了立体控制的区域选择性。分离得到的联芳基硼酸酯，收率为38–98％。合成的联芳基硼酸酯进一步成功用于C-O，C-Br和C-C偶联反应。 Biarylboronic酯通常通过定向制备邻-metalation或由宫浦硼化并且因此依赖于定向基团的存在或预官能化。在本文中，报道了通过直接对联芳基底物进行C–H硼化来制备联芳基硼酸酯。通过使用[Ir（OMe）（COD）] 2预催化剂和二叔丁基联吡啶基配体，在适当取代的联芳基的硼酸酯化中观察到了立体控制的区域选择性。分离得到的联芳基硼酸酯，收率为38–9

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591968
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,4'-bis(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过碳氮键裂解的镍催化酰胺的铃木-宫浦偶联反应合成联芳基

  摘要：

  据报道，首次通过Ni催化的Suzuki-Miyaura酰胺偶联反应通过N-C酰胺键活化合成广泛存在的联芳基化合物。该反应在两个偶联配偶体上都具有广泛的吸电子，中性电子和给电子性取代基。该反应构成了镍从板凳稳定酰胺催化生成芳基亲电子试剂的第一个例子，具有广泛的有机金属反应应用潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201601914

文献信息

• Nickel/magnesium–lanthanum mixed oxide catalyst in the Kumada-coupling
  作者：Árpád Kiss、Zoltán Hell、Mária Bálint

  DOI：10.1039/b919246h

  日期：——

  A new, heterogeneous, magnesium–lanthanum mixed oxide solid base-supported nickel(II) catalyst was developed. The catalyst was used successfully in the Kumada coupling of aryl halides, especially aryl bromides. The optimal reaction conditions of the coupling were determined.

  开发了一种新的异质镁-镧混合氧化物固体碱支撑的镍(II)催化剂。该催化剂成功用于芳基卤化物的库马达耦合，特别是芳基溴化物。确定了耦合反应的最佳反应条件。
• Palladium(II)-Catalyzed Coupling of Electron-Deficient Arenes via C–H Activation
  作者：Lihong Zhou、Wenjun Lu

  DOI：10.1021/om300114e

  日期：2012.3.26

  Homocoupling and cross-coupling of electron-deficient arenes, including nitrobenzene, (trifluoromethyl)benzene, ethyl benzoate, etc., have been developed to afford biaryls using a catalytic system of Pd(OAc)(2)/trifluoroacetic acid (TFA)/O-2 or K2S2O8. The crucial step is to tune the concentrations of arenes and the loading of TFA carefully to enhance the reaction rates and the selectivity of these couplings involving dual C-H activation.
• [EN] DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2014142273A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  　本発明により、ジヒドロピリダジン－３，５－ジオン誘導体もしくはその塩またはそれらの溶媒和物、および該化合物を有効成分として含有する、医薬、医薬組成物、ナトリウム依存性リントランスポーター阻害剤、高リン血症、二次性副甲状腺機能亢進症、慢性腎不全の予防剤および／または治療剤、ならびに予防方法および／または治療方法が提供される。