2,8-bis-(4-methoxy-phenyl)-pyrano[3,2-g]chromene-4,6-dione | 112996-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2,8-bis-(4-methoxy-phenyl)-pyrano[3,2-g]chromene-4,6-dione
• 英文别名: 2,8-Bis-(4-methoxy-phenyl)-pyrano[3,2-g]chromen-4,6-dion；2,8-Bis(4-methoxyphenyl)pyrano[3,2-g]chromene-4,6-dione
• CAS: 112996-55-1
• 化学式: C₂₆H₁₈O₆
• 分子量: 426.425
• InChiKey: FDDLIWMPOMMCOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(4,6-dihydroxybenzene-1,3-diyl)bis[3-(4-methoxyphenyl)propane-1,3-dione] 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 2,8-bis-(4-methoxy-phenyl)-pyrano[3,2-g]chromene-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Algar et al., Proceedings of the Royal Irish Academy. Section B: Biological, geological, and chemical science, 1933, vol. 41 B, p. 155,160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis and In Vivo Anxiolytic Activity of Novel Flavonoids
  作者：P. M. Sabale、L. C. Potey

  DOI：10.1007/s11094-021-02514-w

  日期：2021.12

  focused on design of new flavonoid derivatives through molecular docking by using Schrödinger (Maestro 10.5 v), the well-known computational software on the basis of ligand – protein interaction. The most effective flavonoid derivatives with potent Glide score (IC50) values – compounds 3a (–6.824), 3b (–7.215), 3e (–6.239), 3f (-6.679), and 3j (–7.123) – were selected for the synthesis under microwave irradiation

  全世界有数百万人患有心理障碍，其中焦虑是主要和常见的问题之一。了解焦虑的统计报告，本研究的重点是通过分子对接设计新的类黄酮衍生物，使用薛定谔（Maestro 10.5 v），这是一种基于配体 - 蛋白质相互作用的著名计算软件。具有强效的Glide评分的最有效的类黄酮衍生物（IC 50）值-化合物3A（-6.824），3B（-7.215），3E（-6.239），3F（-6.679） ，和3J(–7.123) – 被选择用于在微波辐射下在两步反应中合成，包括 Claisen-Schmidth 缩合形成查耳酮和氧化环化形成黄酮类化合物。然后，使用高架十字迷宫测试模型在成年瑞士白化小鼠中研究合成衍生物的体内抗焦虑活性。地西泮 (2 mg/kg, IP) 用作标准药物。化合物3b对 GABA A受体表现出最显着的抗焦虑活性，但与地西泮相比，其他化合物在 100 和 200 mg/kg 剂量的小鼠中也显示出显着的抗焦虑作用。
• Lynch et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2063,2067
  作者：Lynch et al.

  DOI：——

  日期：——
• Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 1294,1301
  作者：Baker et al.

  DOI：——

  日期：——
• REDDY, S. PURUSHOTHAM;ASHOK, D.;SARMA, P. N., CURR. SCI. (INDIA), 58,(1989) N1, C. 622-624
  作者：REDDY, S. PURUSHOTHAM、ASHOK, D.、SARMA, P. N.

  DOI：——

  日期：——