10-Methoxymethyl-1,11a-dihydro-2H,10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-3,5,11-trione | 104769-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 10-Methoxymethyl-1,11a-dihydro-2H,10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-3,5,11-trione
• CAS: 104769-63-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄
• 分子量: 274.276
• InChiKey: HVZFBMJRUGYCNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Methoxymethyl-1,11a-dihydro-2H,10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-3,5,11-trione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以20%的产率得到3-(3-Hydroxy-propyl)-1-methoxymethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并二氮杂卓的一步合成：新霉素的合成研究

  摘要：

  通过钯催化的羰基化反应，由邻卤代苯胺和氨基酸一步合成1,4-苯并二氮杂pine，描述了新霉素（A和B）的模型化合物（23a和23b）的合成。提供了酰胺的有效化学选择性还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98268-6
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 Pd(PPh₃)(OAc)2 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 sodium hydride 作用下， 生成 10-Methoxymethyl-1,11a-dihydro-2H,10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-3,5,11-trione
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并二氮杂卓的一步合成：新霉素的合成研究

  摘要：

  通过钯催化的羰基化反应，由邻卤代苯胺和氨基酸一步合成1,4-苯并二氮杂pine，描述了新霉素（A和B）的模型化合物（23a和23b）的合成。提供了酰胺的有效化学选择性还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98268-6