((4-bromophenyl)carbamoyl)-DL-alanine | 123323-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((4-bromophenyl)carbamoyl)-DL-alanine
• 英文别名: N-(4-bromo-phenylcarbamoyl)-alanine；2-Methyl-5-(4-brom-phenyl)-hydantoinsaeure；N-(4-Brom-phenylcarbamoyl)-alanin；2-[(4-Bromophenyl)carbamoylamino]propanoic acid
• CAS: 123323-91-1
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O₃
• 分子量: 287.113
• InChiKey: TZIGAIHZNHDWJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-bromophenyl)carbamoyl)-DL-alanine 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 methanesulfonato tri(tert-butyl)phosphine (2'-amino-1,1‘-biphenyl-2-yl) palladium (II) 、 碘 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (RS)-1-(1-(dimethylamino)propan-2-yl)-3-(4-(1-(2-methoxyethyl)-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-8-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Development of novel urea-based ATM kinase inhibitors with subnanomolar cellular potency and high kinome selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114234
• 作为产物：
  描述：

  DL-丙氨酸甲酯盐酸盐 、 4-溴异氰酸苯酯 在 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到((4-bromophenyl)carbamoyl)-DL-alanine
  参考文献：
  名称：

  Development of novel urea-based ATM kinase inhibitors with subnanomolar cellular potency and high kinome selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114234

文献信息

• Hopkins; Wormall, Biochemical Journal, 1934, vol. 28, p. 228,229
  作者：Hopkins、Wormall

  DOI：——

  日期：——
• Activated carbamate reagent as derivatizing agent for amino compounds in high-performance liquid chromatography
  作者：Noriyuki. Nimura、Kazuo. Iwaki、Toshio. Kinoshita、Kazuyoshi. Takeda、Haruo. Ogura

  DOI：10.1021/ac00125a005

  日期：1986.10.1