1-(4-methoxymethoxy-2,6-dimethylphenyl)-2-(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene | 1607796-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxymethoxy-2,6-dimethylphenyl)-2-(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene
• 英文别名: 3-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-[4-(methoxymethoxy)-2,6-dimethylphenyl]cyclopenten-1-yl]-2-methyl-5-phenylthiophene；3-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-[4-(methoxymethoxy)-2,6-dimethylphenyl]cyclopenten-1-yl]-2-methyl-5-phenylthiophene
• CAS: 1607796-22-4
• 化学式: C₂₆H₂₂F₆O₂S
• 分子量: 512.516
• InChiKey: ARHLSDAEEKSHJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxymethoxy-2,6-dimethylphenyl)-2-(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以66%的产率得到1-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-2-(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Photochromic Reaction of Diarylethenes Having Phenol Moiety as an Aryl Ring

  摘要：

  为了控制紫外线和可见光照射时的pH变化，合成了三种具有一个苯酚部分作为芳香族单元的二芳基乙烯。在 313 nm 光照射下，这些开环异构体在甲醇溶液中转化为热不稳定的有色异构体。将光照射的二芳基乙烯溶液在黑暗中储存10分钟期间，热不稳定的闭环异构体转化为热稳定的酮异构体。这些异构体的结构通过1H NMR和X射线晶体学进行了表征。在可见光照射下，酮异构体转化为最初的苯酚异构体。此外，我们还发现在紫外线照射下形成了一种新型光致变色二芳基乙烯衍生物，该衍生物在环戊烷环上具有一个酮基。在乙醇和水的混合物中观察到两种异构体之间的pH变化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20130252
• 作为产物：
  描述：

  全氟环戊烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(4-methoxymethoxy-2,6-dimethylphenyl)-2-(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Photochromic Reaction of Diarylethenes Having Phenol Moiety as an Aryl Ring

  摘要：

  为了控制紫外线和可见光照射时的pH变化，合成了三种具有一个苯酚部分作为芳香族单元的二芳基乙烯。在 313 nm 光照射下，这些开环异构体在甲醇溶液中转化为热不稳定的有色异构体。将光照射的二芳基乙烯溶液在黑暗中储存10分钟期间，热不稳定的闭环异构体转化为热稳定的酮异构体。这些异构体的结构通过1H NMR和X射线晶体学进行了表征。在可见光照射下，酮异构体转化为最初的苯酚异构体。此外，我们还发现在紫外线照射下形成了一种新型光致变色二芳基乙烯衍生物，该衍生物在环戊烷环上具有一个酮基。在乙醇和水的混合物中观察到两种异构体之间的pH变化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20130252