N1-((1S)-2-hydroxy-1-{[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]methyl}ethyl)-L-leucinamide hydrochloride | 890648-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N1-((1S)-2-hydroxy-1-{[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]methyl}ethyl)-L-leucinamide hydrochloride
• 英文别名: H-Leu-Ala((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)-ol.HCl；(2S)-2-amino-N-[(2S)-1-hydroxy-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propan-2-yl]-4-methylpentanamide;hydrochloride
• CAS: 890648-82-5
• 化学式: C₁₃H₂₅N₃O₃*ClH
• 分子量: 307.821
• InChiKey: GUAYMMFKHZUVDG-AELSBENASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-((1S)-2-hydroxy-1-{[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]methyl}ethyl)-L-leucinamide hydrochloride 、 CBZ-L-缬氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到benzyl ((S)-1-(((S)-1-(((S)-1-hydroxy-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/61714

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N2-(tert-butoxycarbonyl)-N1-((1S)-2-hydroxy-1-{[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]methyl}ethyl)-L-leucinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以97%的产率得到N1-((1S)-2-hydroxy-1-{[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]methyl}ethyl)-L-leucinamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/61714

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ANTICORONAVIRAL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, THEIR PHARMACEUTICAL USES AND MATERIALS FOR THEIR SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET COMPOSES ANTI-CORONAVIRAUX, LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE ET MATERIAUX DESTINES A LEUR SYNTHESE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006061714A2

  公开（公告）日：2006-06-15

  [EN] The invention relates to methods of inhibiting SARS-related coronavirus viral replication activity comprising contacting a SARS-related coronavirus protease with a therapeutically effective amount of a SARS 3C like protease inhibitor, and compositions comprising the same.
  [FR] L'invention concerne des procédés pour inhiber l'activité de réplication virale des coronavirus liés au SARS, qui consistent à mettre une protéase de coronavirus lié au SARS avec une quantité thérapeutiquement efficace d'un inhibiteur de protéase similaire à SARS 3C, et des compositions le comprenant.