<5-(2-acetylamino)-phenyl-1,3,4-trimethyl-1H-pyrazole> | 75075-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: <5-(2-acetylamino)-phenyl-1,3,4-trimethyl-1H-pyrazole>
• 英文别名: 5-(2-acetylaminophenyl)-1,3,4-trimethyl-1H-pyrazole；N-[2-(2,4,5-trimethylpyrazol-3-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 75075-90-0
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• 分子量: 243.308
• InChiKey: FWADJTOKOQRXLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <5-(2-acetylamino)-phenyl-1,3,4-trimethyl-1H-pyrazole> 在 硫酸 作用下， 生成 5-(2-amino)-phenyl-1,3,4-trimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  β-二羰基化合物的1-（2-氨基）-苯甲酰基-1-甲基hydr的闭环和重排：关于3a，9a-二氢-1,3,3a，9a-四甲基-4H的形成和晶体结构-pyrazolo [3,4-b] quinolin-4-one

  摘要：

  除已知类型的产物外，还将β-二羰基化合物的1-（2-氨基）-苯甲酰基-1-甲基hydr转化为杂环衍生物，进一步得到三种新颖的吡唑衍生物，和。这些产品的结构已通过化学和光谱（MS）方法建立。的晶体结构已经通过X射线衍射确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92777-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基苯甲酰)-1-甲基肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 <5-(2-acetylamino)-phenyl-1,3,4-trimethyl-1H-pyrazole>
  参考文献：
  名称：

  β-二羰基化合物的N-2-氨基苯甲酰基-N-甲基hydr的闭环和重排

  摘要：

  N-环化过程中观察到一种新的重排（2-氨基苯甲酰基）-N- methylhydrazonesβ二羰基化合物，导致吡唑衍生物2，4，和5根据取代基和反应介质。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85022-9

文献信息

• GAL M.; FEHER O.; TIHANYI E.; HORVATH G.; JERKOVICH G.; ARGAY G.; KALMAN +, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 16, 1567-1570
  作者：GAL M.、 FEHER O.、 TIHANYI E.、 HORVATH G.、 JERKOVICH G.、 ARGAY G.、 KALMAN +

  DOI：——

  日期：——
• GAL, M.;FEHER, OE.;TIHANYI, E.;HORVATH, G.;JERKOVICH, G., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 19, 2933-2938
  作者：GAL, M.、FEHER, OE.、TIHANYI, E.、HORVATH, G.、JERKOVICH, G.

  DOI：——

  日期：——