(R)-4-O-<3-<1-<<(Phenylmethoxy)carbonyl>amino>-1-(methoxycarbonyl)methyl>phenoxy>-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-D-tyrosine α-(2-iodoethyl) ester | 156538-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-O-<3-<1-<<(Phenylmethoxy)carbonyl>amino>-1-(methoxycarbonyl)methyl>phenoxy>-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-D-tyrosine α-(2-iodoethyl) ester
• 英文别名: 2-iodoethyl (2R)-3-[4-[3-[(1R)-2-methoxy-2-oxo-1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]phenoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 156538-94-2
• 化学式: C₃₃H₃₇IN₂O₉
• 分子量: 732.569
• InChiKey: QSYQXDILIKSISP-VSGBNLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-O-<3-<1-<<(Phenylmethoxy)carbonyl>amino>-1-(methoxycarbonyl)methyl>phenoxy>-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-D-tyrosine α-(2-iodoethyl) ester 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以76%的产率得到(R)-4-<3-<1-<<(Phenylmethoxy)carbonyl>amino>-1-(methoxycarbonyl)methyl>phenoxy>-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-D-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  Some Studies on the Uses of 2-Bromoethyl and 2-Iodoethyl Ester Blocking Groups in Peptide Synthesis: Samarium Diiodide-Mediated Deprotection

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00087a053
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-O-<3-<1-<<(Phenylmethoxy)carbonyl>amino>-1-(methoxycarbonyl)methyl>phenoxy>-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-D-tyrosine α-(2-bromoethyl) ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以83%的产率得到(R)-4-O-<3-<1-<<(Phenylmethoxy)carbonyl>amino>-1-(methoxycarbonyl)methyl>phenoxy>-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-D-tyrosine α-(2-iodoethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Some Studies on the Uses of 2-Bromoethyl and 2-Iodoethyl Ester Blocking Groups in Peptide Synthesis: Samarium Diiodide-Mediated Deprotection

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00087a053