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ethyl 3-ethyl-2-hydroxy-4,5-dioxooct-2-enoate | 1417449-23-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-ethyl-2-hydroxy-4,5-dioxooct-2-enoate
英文别名
——
ethyl 3-ethyl-2-hydroxy-4,5-dioxooct-2-enoate化学式
CAS
1417449-23-0
化学式
C12H18O5
mdl
——
分子量
242.272
InChiKey
DGDHRRATAYMDII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.71
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    80.67
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯丁酮草酸二乙酯sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到苯甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    叔丁醇锂介导的空间位阻克莱森缩合和克诺尔反应的“一锅”合成4-取代的1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-羧酸酯
    摘要:
    已经开发了一种简单的“一锅法”合成的各种4-取代的1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-羧酸酯,具有中等到良好的产率,具有出色的区域选择性。成本较低的叔丁醇锂已被确定为空间受阻克莱森(Claisen)缩合反应的碱,可有效生成不稳定的3-取代的4-芳基-2,4-二酮酸酯。此外,广泛的研究通过克莱森缩合反应和克诺尔反应相结合而合成“有价值的4-取代的1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-羧酸酯”的“一锅法”工艺。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.11.012
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