tert-butyl [2-({2-[(3,3-dicyano-2-hydroxyprop-2-en-1-yl)amino]-2-oxoethyl}amino)-2-oxoethyl]carbamate | 1443224-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [2-({2-[(3,3-dicyano-2-hydroxyprop-2-en-1-yl)amino]-2-oxoethyl}amino)-2-oxoethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[2-[(3,3-dicyano-2-hydroxyprop-2-enyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1443224-50-7
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅O₅
• 分子量: 337.335
• InChiKey: IIXPCHHEFLYYHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {2-[(2-{[2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-2-oxoethyl]amino}-2-oxoethyl)amino]-2-oxoethyl}carbamate 、 丙二腈 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到tert-butyl [2-({2-[(3,3-dicyano-2-hydroxyprop-2-en-1-yl)amino]-2-oxoethyl}amino)-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Peptidoyl Benzotriazolide-Mediated Acylation of Nitrile-Activated Methylene Groups

  摘要：

  Peptidoyl benzotriazoles permit the acylation of active methylene groups of nitriles to provide CH-acylated nitrile enols from alpha-amino acids or from di- or tripeptides with no loss of chirality.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338473