1-(3,5-diisopropoxyphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol | 1335092-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-diisopropoxyphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1-[3,5-Di(propan-2-yloxy)phenyl]-1-phenylprop-2-yn-1-ol；1-[3,5-di(propan-2-yloxy)phenyl]-1-phenylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 1335092-56-2
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: SWXOFUAPRWZMDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯(邻异丙氧基苯基亚甲基)(三环己基膦)钌 、 1-(3,5-diisopropoxyphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol 在 乙烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氘代四氢呋喃 为溶剂， 55.0~70.0 ℃ 、827.39 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 Dichloro-[3-phenyl-5,7-di(propan-2-yloxy)inden-1-ylidene]ruthenium;tricyclohexylphosphane
  参考文献：
  名称：

  钌基烯烃复分解催化剂的再活化

  摘要：

  第一代 Hoveyda-Grubbs 烯烃复分解催化剂在乙烯存在下特意分解，产生在基准底物二烯丙基丙二酸二乙酯 (DEDAM) 的闭环复分解 (RCM) 中不活跃的无机物质。将分解后的催化剂用1-(3,5-二异丙氧基苯基)-1-苯基丙-2-炔-1-醇( 3 )处理，生成具有烯烃复分解活性的钌亚茚醚络合物，收率43％。该配合物也是通过RuCl 2 ( p-伞花烃)(PCy 3 )与有机前体3反应独立制备的。DEDAM RCM 中分离的再活化催化剂的活性与独立制备的配合物相似。

  DOI：

  10.1021/om301042a
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3,5-diisopropoxybenzene 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(3,5-diisopropoxyphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  具有螯合茚基配体的新型钌复分解催化剂：合成，表征和反应性† •

  摘要：

  六个新的钌络合物轴承二齿（κ 2 ö，Ç）异丙氧基茚基和PPH 3或PCY 3配体已被合成和表征通过1个H，13 C NMR光谱和X-射线晶体学。这些络合物中的一些是在碳酸二甲酯（一种绿色溶剂）中合成的，碳酸二甲酯最近被证明适用于包括烯烃复分解在内的多种催化转化。含PCy 3的配合物的热稳定性和催化效率已通过一系列测试反应进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c2dt12271e

文献信息

• METHOD FOR IN-SITU FORMATION OF METATHESIS CATALYSTS
  申请人：Schrodi Yann

  公开号：US20130204026A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Synthetic methods for the in-situ formation of olefin metathesis catalysts are disclosed, as well as the use of such catalysts in metathesis reactions of olefins and olefin compounds. In one aspect, a method is provided for synthesizing an organometallic compound of the formula comprising contacting a precursor compound of the formula (X 1 X 2 ML j L 1 k L 3 m ) i with an acetylenic compound comprising a chelating moiety, optionally, in the presence of a neutral electron donor, wherein M is a Group 8 transition metal, L, L 1 , L 2 , and L 3 are neutral electron donors, X 1 and X 2 are anionic ligands, j is 1, 2, or 3; k is zero, 1, or 2; m is zero or 1; n is 1 or 2; and i is an integer; with the proviso that k is zero when the precursor compound is contacted with the acetylenic compound in the presence of the neutral electron donor, and R 1 and R 2 are independently selected from hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heteroatom-containing hydrocarbyl, substituted heteroatom-containing hydrocarbyl, and functional groups, wherein R 1 and R 2 are linked and together form one or more cyclic groups, R 2 and L 2 are linked and together form one or more cyclic groups, and any other two or more of X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , L 3 , R 1 , and R 2 can be taken together to form one or more cyclic groups. The invention has utility in the fields of catalysis, organic synthesis, polymer chemistry, and industrial and fine chemicals chemistry.

  本文披露了用于原位合成烯烃转化催化剂的合成方法，以及在烯烃和烯烃化合物的转化反应中使用这种催化剂的方法。在一方面，提供了一种合成具有以下公式的有机金属化合物的方法： （X1X2MLjL1kL3m）i 其中，M是第8族过渡金属，L、L1、L2和L3是中性电子给体，X1和X2是阴离子配体，j为1、2或3，k为0、1或2，m为0或1，n为1或2，i为整数；但前提是当前体化合物在中性电子给体的存在下与含有螯合基团的乙炔化合物接触时，k为零。R1和R2是烃基、取代烃基、含杂原子的烃基、取代含杂原子的烃基和官能团，其中R1和R2连接在一起形成一个或多个环。R2和L2连接在一起形成一个或多个环，X1、X2、L1、L2、L3、R1和R2中的任意其他两个或更多个可以结合在一起形成一个或多个环。本发明在催化、有机合成、聚合物化学以及工业和精细化学品化学领域具有实用价值。
• [EN] METHOD FOR IN-SITU FORMATION OF METATHESIS CATALYSTS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FORMATION IN SITU DE CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE
  申请人：SCHRODI YANN

  公开号：WO2011119778A3

  公开（公告）日：2012-01-05
• US9273081B2
  申请人：——

  公开号：US9273081B2

  公开（公告）日：2016-03-01